| 866946-74-9

• CAS: 866946-74-9
• 化学式: C₃₀H₂₇FePS
• 分子量: 506.431
• InChiKey: HQKQBXDQOMZEEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到[Rh(COD)(P,SBz)]BF₄
  参考文献：
  名称：

  二苯基膦基二茂铁基硫醚在环辛二烯和降冰片二烯铑（i）平台上的配位化学† ‡

  摘要：

  具有手性二茂铁基膦-硫醚配体的配合物[RhCl（diene）（P，SR）]（二烯= 降冰片二烯，NBD，1 R RR或1,5-环辛二烯，COD，3 R R ; P，SR = CpFe的量（1,2-η 5 -C 5 H ^ 3（PPH 2）（CH 2 SR）; R =吨卜，PH，BZ，ET）和相应的[Rh（二烯烃）（P，SR ）] [BF 4 ]（二烯= NBD，2 R R； COD，4 R R）是由[RhCl（diene）] 2和适当的P，SR配体合成的。该阳离子配合物的分子结构2吨卜吨TBU吨ttBu，4博士博士和4的Bz通过单晶X射线衍射确定的BzBz显示了预期的略微扭曲的正方形平面几何形状。对于中性氯化物配合物，实验性IR和DFT计算研究相结合，得出在配位球中具有二烯配体，氯和磷原子且具有悬挂的硫醚功能的等四坐标方形平面几何形状。但是，在某些情况下，易于获得具有5个坐标的方形平面几何

  DOI：

  10.1039/c2dt30993a
• 作为产物：
  描述：

  在 三(二甲胺基)膦 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于手性二茂铁的P，S配体，用于Ir催化的最小官能化烯烃的氢化反应。范围和局限性

  摘要：

  在最小功能化烯烃的不对称氢化中，研究了12个模块化二茂铁基平面手性膦-硫醚（P，S）家族。这些配体的区别在于硫上的取代基或二茂铁部分与硫原子之间的连接基（无连接基，带有手性的其他元素的亚甲基或甲基取代的亚甲基连接基）。有效地合成了不同P，S配体的阳离子铱（cod）配合物。对于大多数配体，配位仅产生单一的非对映异构体，并完全控制硫的绝对构型。不同的铱配合物已用于各种二，三和四取代的最低官能化烯烃的氢化中。转化率和对映选择性高度依赖于配体和底物结构。可以获得完全转化和低至优异的对映选择性（1,1-二取代烯烃的最大ee从14％到94％，三取代烯烃的最大ee从17％到99％，四取代烯烃的最大ee从34％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.047