(1,3-bis(η5-cyclopentadienyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane)titanium(IV) dichloride | 87338-00-9

• 英文名称: (1,3-bis(η5-cyclopentadienyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane)titanium(IV) dichloride
• 英文别名: Ti[(η5-C5H4)SiMe2OSiMe2(η5-C5H4)]Cl2
• CAS: 87338-00-9
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂OSi₂Ti
• 分子量: 379.269
• InChiKey: OGDAZNIIDLMSBP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-bis(η5-cyclopentadienyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane)titanium(IV) dichloride 在 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(1,3-bis(η5-cyclopentadienyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane)titanium dicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Curtis, M. David; D'Errico, John J.; Duffy, D. Neil, Organometallics, 1983, vol. 2, # 12, p. 1808 - 1814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ti(η5-C5H4SiClMe2)2Cl2 在 water 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到(1,3-bis(η5-cyclopentadienyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane)titanium(IV) dichloride
  参考文献：
  名称：

  单和二环戊二烯基钛，锆和ha与氯二甲基甲硅烷基-环戊二烯基配体的合成和反应性研究。铪的透视分子结构{（η 5 -C 5 H ^ 4）森达2 OSiMe 2（η 5 -C 5 H ^ 4）}氯2和Zr（η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 -η-N吨丁基）氯

  摘要：

  的二甲硅烷基化的环戊二烯的C反应5 ħ 4（SiClMe 2）（森达3）用的HfCl 4，在庚烷中，得到单环戊二烯基络合物的Hf（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe 2）氯3（1C）。的C两个当量的另外5 ħ 5（SiClMe 2）到的MC1中的溶液4在回流下和在网的两个当量的存在下，在甲苯3，得到二氯衍生物M（η 5 -C 5 H ^ 4 SiClMe2）2 Cl 2 [M ＝ Ti（2a），Hf（2c）]。化合物2A和2C与水与SiCl键的选择性水解的化学计量量的反应，得到四甲基二硅氧烷桥连络合物diciclopentadienylμ{（η 5 -C 5 H ^ 4）森达2 OSiMe 2（η 5 -C 5 H ^ 4）} Cl 2 [M ＝ Ti（3a），Hf（3c）]。三氯金属的化合物反应M（η 5 -C 5 H ^ 4SiClMe 2）氯3与铊（1,3-吨卜2 ç 5 ħ

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00213-8

文献信息

• <i>ansa</i> ‐Titanocene and ‐Zirconocene η ² ‐Alkyne Complexes ‐Synthesis, Spectral Characteristics, and X‐ray Crystal Structure
  作者：Normen Peulecke、Claudia Lefeber、Andreas Ohff、Wolfgang Baumann、Annegret Tillack、Rhett Kempe、Vladimir V. Burlakov、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1002/cber.19961290813

  日期：1996.8

  AbstractThe reduction of the complex [(η5‐C5H4)‐ansa‐(η5‐C5H4)]TiCl2 with magnesium in the presence of Me3SiC2‐SiMe3 in THF at room temperature gives the ansa‐titanocone alkyne complex [(η5‐C5H4)‐ansa‐(η5‐C5H4)]Ti(η2‐Me3SiC2‐SiMe3) (ansa = Me2Si‐O‐SiMe2, 1). The similar pyridine‐stabilized zirconium complexes could be obtained by analogous reactions and addition of pyridine: [(η5‐C5H4)‐ansa‐(η5‐C5H4)]Zr(L)(η2‐Me3SiC2SiMe3) (ansa = Me2Si‐O‐SiMe2, L = pyridine: 2; ansa = SiMe2, L = pyridine: 3). All complexes were characterized by spectroscopic methods. An X‐ray structure determination of complex 3 was conducted, and the data were compared to those of the complexes rac‐(EB‐HI)Zr(L)(η2‐Me3SiC2SiMe3) [L = (S)‐(‐)‐nicotine: 6, EBHI = ethylenebis(tetrahydroindenyl)] and Cp2Zr(py)(Me3SiC2‐SiMe3).