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pentacarbonyl[3-(ethylphenylamino)-3-phenyl-1,2-propadienylidene]chromium | 167112-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
pentacarbonyl[3-(ethylphenylamino)-3-phenyl-1,2-propadienylidene]chromium
英文别名
——
pentacarbonyl[3-(ethylphenylamino)-3-phenyl-1,2-propadienylidene]chromium化学式
CAS
167112-57-4
化学式
C22H15CrNO5
mdl
——
分子量
425.361
InChiKey
ONHWVDMHNIMQKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pentacarbonyl[3-(ethylphenylamino)-3-phenyl-1,2-propadienylidene]chromium乙醚 为溶剂, 生成 pentacarbonyl(3-butylamino-3-phenyl-propa-1,2-dienylidene)chromium
    参考文献:
    名称:
    通过交换与C3结合的氨基来修饰铬的氨基亚烯基络合物
    摘要:
    氨基亚烯基(五羰基)铬络合物[(CO)5 Cr CCC(NR 1 R 2)Ph](1a – c)通过将胺加到亚烯基配体的C1 C2键上而与二甲胺反应生成烯基(氨基)卡宾络合物[(CO)5 Cr C(NMe 2)CH C(NR 1 R 2)Ph](2a – c)(R 1 = Me:R 2 = Me(a),Ph(b); R 1 = Et:R 2 = Ph(c))。相反,向[(CO)5 Cr CCC(NMe 2)Ph](1a)的溶液中添加大量过量(通常为20当量)的氨或伯胺H 2 NR可得到氨基亚烯基络合物[(CO) 5 Cr CCC(NHR)Ph](1d – w),其中二甲基氨基分别被NH 2或NHR取代。除了简单的胺(例如甲胺,丁胺和苯胺)外,带有官能团的胺(烯丙胺,炔丙基胺)和氨基酸酯以及氨基萜和氨基糖可用于取代NMe 2取代基。通常,Z异构体(相对于部分C3-N双键)仅形成。没有观察到将H
    DOI:
    10.1016/j.ica.2004.12.006
  • 作为产物:
    描述:
    pentacarbonyl[(2E)-1-ethoxy-3-(ethylphenylamino)-3-phenylpropenylidene]chromium 在 AlCl3 、 H2O (s) 、 NaHCO3 作用下, 以 二硫化碳二氯甲烷 为溶剂, 以53%的产率得到pentacarbonyl[3-(ethylphenylamino)-3-phenyl-1,2-propadienylidene]chromium
    参考文献:
    名称:
    Organic Syntheses via Transition Metal Complexes. 80. Allenylidene Complexes from [(2-Aminoethenyl)carbene]chromium Complexes
    摘要:
    Allenylidene complexes (CO)(5)Cr=C=C=C(NRR(1))Ph (5a-d) (NRR(1) = NMe(2), NMePh, NEtPh, indolinyl) are formed on reaction of (2-aminoalkenyl)carbene complexes (CO)(5)-Cr=C(OEt)-CH=C(NR(1))Ph (4a-d) with aluminum chloride in carbon disulfide/dichloromethane in 53-73% isolated yield. The X-ray structure of complex 5d [NRR(1) = NMePh; monoclinic space group P2(1)/c (No. 14), a = 12.989(1) Angstrom, b = 13.520(2) Angstrom, c = 12.546(1) Angstrom, Z = 4, R = 0.044, R(w)2 = 0.143] indicates that a polarized iminium-alkynyl structure (COCr--C=CC(=N(+)MePh)Ph gives a more adequate description of the bond distances than the allenylidene structure.
    DOI:
    10.1021/om00007a018
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