[In(p-Br₄tpp)Cl] | 89248-12-4

• 英文名称: [In(p-Br₄tpp)Cl]
• CAS: 89248-12-4
• 化学式: C₄₄H₂₄Br₄ClInN₄
• 分子量: 1078.59
• InChiKey: PKTSUVJFOMOGIP-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  indium(III) chloride 、 5,10,15,20-tetrakis(p-bromophenyl)porphyrin 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 以55%的产率得到[In(p-Br₄tpp)Cl]
  参考文献：
  名称：

  卟啉敏化的TiO2的太阳驱动光催化活性：实验和计算研究。

  摘要：

  缺乏可靠的长期可持续能源供应被认为是全球性的重大技术挑战。通过光催化生成H 2是一种环境友好的替代方案，可以帮助解决能源问题。因此，开发可以吸收太阳光的半导体材料是一种有吸引力的方法。TiO 2具有较宽的带隙，在可见光谱中没有任何活性，限制了其对太阳辐射的使用。在此研究中，半导体吸收曲线通过制备卟啉的TiO延伸到太阳光谱的可见区域2（P -TiO 2）的复合材料的内消旋-四（4-溴苯基）卟啉（PP1）和内消旋-四（5-溴-2-噻吩基）卟啉（PP2）及其In（III），Zn（II）和Ga（III）金属配合物。对卟啉进行了密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TD-DFT）计算，以了解其电子注入能力。结果表明，对于需要高效光催化H 2生成的应用，P -TiO 2系统值得进一步深入研究。

  DOI：

  10.3390/molecules26113131

文献信息

• Remediation of methylene blue dye in aqueous solution using structurally diverse and porous In(III)chloride metalloporphyrins
  作者：Umar Ali Dar、Sajad Ur Rehman Beig

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134372

  日期：2023.2

  an efficient dye adsorbent. Scanning electron microscopy, powder x-ray diffraction, fourier transform infrared, proton nuclear magnetic resonance, elemental analysis, and ultraviolet-visible spectroscopy were used to determine the morphology and structure of synthesized complexes. To evaluate the efficacy of the synthesized complexes in removing cationic dyes from an aqueous solution, the adsorption

  在此，我们报道了化学式为 [In(pX 4TPP)Cl]; (X= Cl, Br) 利用无催化剂偶联技术生产，用作高效染料吸附剂。扫描电子显微镜、粉末X射线衍射、傅里叶变换红外、质子核磁共振、元素分析和紫外-可见光谱用于确定合成配合物的形貌和结构。为了评估合成的配合物从水溶液中去除阳离子染料的功效，检查了亚甲基蓝染料的吸附。吸附剂的吸附动力学符合准二级动力学模型，吸附等温线符合Langmuir模型，Q最大值分别为80.4386和88.060 mg.g -1， 分别。吸附机理表明，除了静电相互作用外，高比表面积、X∙∙∙X 的存在以及 In(III)氯化物配合物与亚甲蓝染料之间的强 π-π 相互作用在亚甲基蓝色染料吸附。
• Lomova, T. N.; Mozhzhukhina, E. G.; Shormanova, L. P., Journal of General Chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 2077 - 2084
  作者：Lomova, T. N.、Mozhzhukhina, E. G.、Shormanova, L. P.、Berezin, B. D.

  DOI：——

  日期：——