[[2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2H-azaphosphirene-κP]pentacarbonyltungsten(0)] | 438451-27-5

• 英文名称: [[2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2H-azaphosphirene-κP]pentacarbonyltungsten(0)]
• CAS: 438451-27-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₂O₅PSi₂W
• 分子量: 660.466
• InChiKey: JTHVICRENMXWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2H-azaphosphirene-κP]pentacarbonyltungsten(0)] 、 苯甲腈 在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到[[2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-5-phenyl-2H-1,4,2-diazaphosphole-κP]pentacarbonyltungsten(0)]
  参考文献：
  名称：

  邻苯基取代的2 H-氮杂磷杂环戊烯钨配合物的催化和选择性扩环反应

  摘要：

  合成了邻苯基取代的乙氧基和氨基碳烯五羰基钨配合物2a – c和3a – c，在三乙胺存在下，后者与氯亚甲基膦4在乙醚中反应，得到邻苯基取代的2 H-氮杂磷杂环戊烯配合物6a – c通过消除三乙基氯化铵；在甲氧基和二甲氨基取代的配合物6b，c的情况下，延长的反应时间是显着的。2 H-氮杂磷腈配合物6a –c和7d在六氟磷酸铯存在下与二氯甲烷中的苄腈反应，得到2 H -1,2,4-二氮杂磷化合物8a - d（8a：R = Me，8b：R = OMe，8c：R = NMe 2，8D：R = H）; 将讨论反应过程。通过NMR光谱法和元素分析明确地确认了所有复合物，另外通过X射线分析确认了复合物2b，5和6b。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01351-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N,N-二甲基苯胺 在 n-BuLi 、 Et₃N 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 [[2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(2-N,N-dimethylaminophenyl)-2H-azaphosphirene-κP]pentacarbonyltungsten(0)]
  参考文献：
  名称：

  邻苯基取代的2 H-氮杂磷杂环戊烯钨配合物的催化和选择性扩环反应

  摘要：

  合成了邻苯基取代的乙氧基和氨基碳烯五羰基钨配合物2a – c和3a – c，在三乙胺存在下，后者与氯亚甲基膦4在乙醚中反应，得到邻苯基取代的2 H-氮杂磷杂环戊烯配合物6a – c通过消除三乙基氯化铵；在甲氧基和二甲氨基取代的配合物6b，c的情况下，延长的反应时间是显着的。2 H-氮杂磷腈配合物6a –c和7d在六氟磷酸铯存在下与二氯甲烷中的苄腈反应，得到2 H -1,2,4-二氮杂磷化合物8a - d（8a：R = Me，8b：R = OMe，8c：R = NMe 2，8D：R = H）; 将讨论反应过程。通过NMR光谱法和元素分析明确地确认了所有复合物，另外通过X射线分析确认了复合物2b，5和6b。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01351-1