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[(Ti(Cl)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-Cl)(tetrahydrofuran))2]
[(Ti(Cl)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-Cl)(tetrahydrofuran))2] | 334656-66-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Ti(Cl)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-Cl)(tetrahydrofuran))2]
英文别名
——
CAS
334656-66-5
化学式
C
36
H
60
Cl
4
N
4
O
2
Si
4
Ti
2
mdl
——
分子量
930.812
InChiKey
FCOGYRSOTFVBQO-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV)
、 1,2-bis[(dimethylvinylsilyl)amino]benzene 在 n-C
4
H
9
Li 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以62%的产率得到[(Ti(Cl)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-Cl)(tetrahydrofuran))2]
参考文献:
名称:
螯合N,N′-双(甲硅烷基化)1,2-苯二酰氨基锆氯化物[和钛(IV)类似物]和二甲酰胺的合成,结构和催化性能
摘要:
螯合二酰胺 配体式[C的6 ħ 4 {N(森达2 X)} 2 -1,2] 2-,缩写为L' 2- (X = CH CH 2)或L 2- (X = Me)时,被用来制备二(酰胺基)金属(IV)氯化物[{M(Cl)的L'(μ-Cl)的(THF )} 2 ](M = Zr的2或Ti 3),的ZrCl 2(L')5和[的ZrCl 2(L)(tmen)] 6和杂种酰胺类[{锆(NME 2)(L X)(μ-NME 2)} 2 ](L X = L' 4和L 7)。配合物2和3由等比例的Li 2 L'(由H 2 L' 1原位制备)和适当的金属氯化物[MCl 4(thf )2 ]获得,而[Li 2(L)(tmen)2 ]和ZrCl 4提供6。Zr(NMe 2)4的处理H 2 L'或H 2 L的当量部分分别给出4和7。从4和Si(Cl)Me 3获得配合物5,并生成2。的晶体结构2,4,6和7已被确定。与活性
DOI:
10.1039/b006596j
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