[[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]bis[N-(2-vinylpyridine)]rhodium(I)] tetrafluoroborate | 232255-60-6

• 英文名称: [[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]bis[N-(2-vinylpyridine)]rhodium(I)] tetrafluoroborate
• CAS: 232255-60-6
• 化学式: BF₄*C₂₂H₂₆N₂Rh
• 分子量: 508.172
• InChiKey: XZPMLDMYRYYLGL-SUESZSCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 2-乙烯基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到[[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]bis[N-(2-vinylpyridine)]rhodium(I)] tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基吡啶的铑催化胺化：加氢胺化与氧化胺化

  摘要：

  阳离子铑配合物催化 2- 和 4- 乙烯基吡啶与仲胺的胺化。根据底物和反应条件，氧化胺化产生相应的烯胺 1a-8a 或加氢胺化产生 2-氨基乙基吡啶 1b-8b。在所有情况下都获得具有抗马尔科夫尼科夫区域选择性的产物。对于机理研究，制备了含铑 (I) 环辛二烯和乙烯基吡啶 12 的新型阳离子配合物以及含有环辛二烯、乙烯基吡啶和吗啉 13 的配合物，并通过 NMR 光谱和 X 射线衍射分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199907)1999:7<1121::aid-ejic1121>3.0.co;2-8