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(3,5-Me2C6H3N(1-adamantyl))3NbCl | 215254-46-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3,5-Me2C6H3N(1-adamantyl))3NbCl
英文别名
——
(3,5-Me2C6H3N(1-adamantyl))3NbCl化学式
CAS
215254-46-9
化学式
C54H72ClN3Nb
mdl
——
分子量
891.545
InChiKey
VWSWPMNQDZWRHQ-XBSDIDAQSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢呋喃(3,5-Me2C6H3N(1-adamantyl))3NbCl 在 neophyl lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以31%的产率得到(3,5-Me2C6H3N(1-adamantyl))3Nb(OCH=CH2)
    参考文献:
    名称:
    Tetravalent niobium alkyls and enolate stabilized by anionic organic amides
    摘要:
    The lithium amide [3,5-Me2PhN(Ad)]Li . Et2O reacts with NbCl4(THF)(2) to give [3,5-Me2PhN(Ad)](3)NbCl (1). Reactions of 1 with PhLi and MeLi produced the corresponding alkyl derivatives [3,5-Me2PhN(Ad)](3)NbR (R= Ph (2a), Me (2b)). Attempts to prepare a neophyl niobium derivative led instead to the formation of the corresponding enolate [ 3,5-Me2PhN(Ad)](3)Nb(OCH=CH2) (3), arising from the cleavage of THF. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(98)00059-0
  • 作为产物:
    描述:
    NbCl4(THF)2乙醚 为溶剂, 以53%的产率得到(3,5-Me2C6H3N(1-adamantyl))3NbCl
    参考文献:
    名称:
    Tetravalent niobium alkyls and enolate stabilized by anionic organic amides
    摘要:
    The lithium amide [3,5-Me2PhN(Ad)]Li . Et2O reacts with NbCl4(THF)(2) to give [3,5-Me2PhN(Ad)](3)NbCl (1). Reactions of 1 with PhLi and MeLi produced the corresponding alkyl derivatives [3,5-Me2PhN(Ad)](3)NbR (R= Ph (2a), Me (2b)). Attempts to prepare a neophyl niobium derivative led instead to the formation of the corresponding enolate [ 3,5-Me2PhN(Ad)](3)Nb(OCH=CH2) (3), arising from the cleavage of THF. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(98)00059-0
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