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[Rh(P(i-Pr)3)3][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
[Rh(P(i-Pr)3)3][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] | 1115086-58-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(P(i-Pr)3)3][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
英文别名
——
CAS
1115086-58-2
化学式
C
27
H
63
P
3
Rh*C
32
H
12
BF
24
mdl
——
分子量
1446.84
InChiKey
SIYPBLNZIHVDOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Rh(P(i-Pr)3)3][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[Rh(P(i-Pr)3)2(.eat.3-P(i-Pr)2C3H5)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
参考文献:
名称:
Alkyl dehydrogenation in a Rh(i) complex via an isolated agostic intermediate
摘要:
观察到一种特性良好的 14 电子铑膦配合物 [Rh(PiPr3)3][BArF4],其中含有 β-CH 叠加作用,会发生自发脱氢反应,生成 [Rh(PiPr3)2(PiPr2(C3H5))][BArF4];对模型体系的计算表明,虽然 C-H 活化同样可以从 β-CH Agostic 物种或另一种 γ-CH agostic 异构体中获得,但随后的 β-H 转移只能通过源自 β-CH agostic 形式的途径实现。
DOI:
10.1039/b816739g
作为产物:
描述:
[(BINOR-S)Rh(P(i-Pr)3)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 、
三异丙基膦
以
氟苯
为溶剂, 以99%的产率得到[Rh(P(i-Pr)3)3][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
参考文献:
名称:
Alkyl dehydrogenation in a Rh(i) complex via an isolated agostic intermediate
摘要:
观察到一种特性良好的 14 电子铑膦配合物 [Rh(PiPr3)3][BArF4],其中含有 β-CH 叠加作用,会发生自发脱氢反应,生成 [Rh(PiPr3)2(PiPr2(C3H5))][BArF4];对模型体系的计算表明,虽然 C-H 活化同样可以从 β-CH Agostic 物种或另一种 γ-CH agostic 异构体中获得,但随后的 β-H 转移只能通过源自 β-CH agostic 形式的途径实现。
DOI:
10.1039/b816739g
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