[ReCl3(triphenylphosphineoxide)(5,6-diphenyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine)]*CH2Cl2 | 954099-71-9

• 英文名称: [ReCl3(triphenylphosphineoxide)(5,6-diphenyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine)]*CH2Cl2
• CAS: 954099-71-9
• 化学式: CH₂Cl₂*C₃₈H₂₉Cl₃N₄OPRe
• 分子量: 966.147
• InChiKey: CGHDWZHFNNUPRO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReCl3(triphenylphosphineoxide)(5,6-diphenyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine)]*CH2Cl2 、 三苯基膦 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到[ReCl3(triphenylphosphine)(5,6-diphenyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine)]
  参考文献：
  名称：

  新型rh（III）与5,6-二苯基-3-（2-吡啶基）-1,2,4- complex嗪的配合物：[ReCl 3（OPPh 3）（dppt）]和[ [ReCl 3（OPPh 3）（dppt）]的X射线结构和DFT计算ReCl 3（PPh 3）（dppt）]配合物

  摘要：

  考察了[ReOCl 3（PPh 3）2 ]与5,6-二苯基-3-（2-吡啶基）-1,2,4-三嗪（dppt）的反应和[ReCl 3（OPPh 3）（dppt） ）]已获得。在[ReCl 3（OPPh 3）（dppt）]与过量的三苯膦反应中，三苯膦氧化物很容易被PPh 3取代。[ReCl 3（OPPh 3）（dppt）]和[ReCl 3（PPh 3）（dppt）]配合物已在结构和光谱上进行了表征。利用密度泛函理论（DFT）方法计算了它们的分子轨道图，并在与时间有关的DFT计算的基础上讨论了它们的电子光谱。化合物[ReCl 3（OPPh 3）（dppt）]已通过磁测量另外进行了研究。磁性行为是具有d 4个低自旋八面体Re（III）配合物（3 T 1g基态）的单核配合物的特征，并且由于大的自旋-轨道耦合（ζ  = 2500 cm -1）而产生，从而形成了反磁性地状态。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.05.053
• 作为产物：
  描述：

  [ReOCl₃(PPh₃)₂] 、 二氯甲烷 、 3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[ReCl3(triphenylphosphineoxide)(5,6-diphenyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine)]*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  新型rh（III）与5,6-二苯基-3-（2-吡啶基）-1,2,4- complex嗪的配合物：[ReCl 3（OPPh 3）（dppt）]和[ [ReCl 3（OPPh 3）（dppt）]的X射线结构和DFT计算ReCl 3（PPh 3）（dppt）]配合物

  摘要：

  考察了[ReOCl 3（PPh 3）2 ]与5,6-二苯基-3-（2-吡啶基）-1,2,4-三嗪（dppt）的反应和[ReCl 3（OPPh 3）（dppt） ）]已获得。在[ReCl 3（OPPh 3）（dppt）]与过量的三苯膦反应中，三苯膦氧化物很容易被PPh 3取代。[ReCl 3（OPPh 3）（dppt）]和[ReCl 3（PPh 3）（dppt）]配合物已在结构和光谱上进行了表征。利用密度泛函理论（DFT）方法计算了它们的分子轨道图，并在与时间有关的DFT计算的基础上讨论了它们的电子光谱。化合物[ReCl 3（OPPh 3）（dppt）]已通过磁测量另外进行了研究。磁性行为是具有d 4个低自旋八面体Re（III）配合物（3 T 1g基态）的单核配合物的特征，并且由于大的自旋-轨道耦合（ζ  = 2500 cm -1）而产生，从而形成了反磁性地状态。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.05.053