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[bis(2,5-trimethylsilylphospholyl)(tetrhydrofuran)thulim(II)]
[bis(2,5-trimethylsilylphospholyl)(tetrhydrofuran)thulim(II)] | 871584-30-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[bis(2,5-trimethylsilylphospholyl)(tetrhydrofuran)thulim(II)]
英文别名
——
CAS
871584-30-4
化学式
C
24
H
48
OP
2
Si
4
Tm
mdl
——
分子量
695.868
InChiKey
IUOSVRDSAIMIEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tris(tetrhydrofuran)diiodothulium(II)
、 sodium 2,5-bis(trimethylsilyl)phospholyl 以
乙醚
为溶剂, 以48%的产率得到[bis(2,5-trimethylsilylphospholyl)(tetrhydrofuran)thulim(II)]
参考文献:
名称:
二价铥与取代的磷酰基和环戊二烯基配体的新型配合物
摘要:
为了尝试使用在 3 和 4 位缺少甲基的磷酰配体来稳定 Tm-II 离子,制备了以下配体前体:2,5-二叔丁基磷酰钠 [Na(Htp)] (3)和 2,5-双(三甲基甲硅烷基)磷酸钠 [Na(Hsp)] (8)。由于其空间体积相似,我们还决定使用二叔丁基环戊二烯基 jNaCp(tt) (9) 作为配体前体。通过 2,5,2',5'-四叔丁基-1,1'-二磷酸 (2) 的 PP 键的钠裂解获得化合物 3。在 1,4-二碘-1,4-双(三甲基甲硅烷基)丁-1,3-二烯 (4) 中进行卤素-锂交换,然后与 PhPCl2 反应得到 1-苯基-2,5-双(三甲基甲硅烷基)磷 (5 )。用锂金属处理 5 然后用碘氧化处理得到 2,5,2',5'-四(三甲基甲硅烷基)-1,1' -diphosphole (7) 可以通过钠处理转化为 8。在乙醚中用 [TmI2(THF)(3)] 处理 3、8 和 9 产生三种新的有机铥
DOI:
10.1002/ejic.200400784
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