(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)2OsCl2 | 269744-41-4

• 英文名称: (4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)2OsCl2
• 英文别名: bis(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)osmium(II) dichloride；dichlorobis(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)osmium(II)；Os(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl2；(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)_2OsCl₂；(Ph₂phen)_2OsCl₂；[Os(4,7-diphenylphenanthroline)₂]Cl₂；[Os(dpp)₂]Cl₂
• CAS: 269744-41-4
• 化学式: C₄₈H₃₂Cl₂N₄Os
• 分子量: 925.915
• InChiKey: RZFBODWYYNMKKN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bathophenanthrolinedisulfonic acid disodium salt hydrate 、 (4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)2OsCl2 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [Os(dpp)₂(sulf-dpp)]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  水溶性O络合物，适用于基于发光的水凝胶支持的传感器

  摘要：

  similar过渡金属络合物在基于发光的传感应用中特别受关注，因为与类似的钌和and络合物相比，它们具有更长的波长吸收和发射，当在生物样品中使用传感器时，它允许廉价的激发并最小化自发荧光的干扰。此处报道的是适用于基于水凝胶的传感器的一系列水溶性络合物的光物理性质：[Os（bpy）2（sulf-dpp）] Cl 2，[Os（phen）2（sulf-dpp） ] Cl 2，[Os（dpp）2（sulf-dpp）] Cl 2和[Os（CO）2 Cl 2（sulf-dpp）]，其中bpy是2,2'-联吡啶，phen是1,10-菲咯啉，dpp是4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，硫-dpp是红菲咯啉二磺酸二钠盐。配合物家族显示出最小的氧猝灭，使其特别适合于氧浓度变化的传感应用。发现发光各向异性比分子的流体动力学半径对净偶极矩的依赖性更大，并且如所预期的，激发态寿命和发光各向异性高度依赖于报告分子的局部环境。使用[Os（CO）2

  DOI：

  10.1007/s10895-016-1923-z
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexachloroosmate(IV) 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10 %的产率得到(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)2OsCl2
  参考文献：
  名称：

  结构简单的锇 (II) 聚吡啶基配合物用作近红外光动力疗法的光敏剂**

  摘要：

  基于锇的多吡啶配合物已被开发为近红外单光子光动力疗法的光敏剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202218347

文献信息

• Divalent Osmium Complexes:  Synthesis, Characterization, Strong Red Phosphorescence, and Electrophosphorescence
  作者：Brenden Carlson、Gregory D. Phelan、Werner Kaminsky、Larry Dalton、Xuezhong Jiang、Sen Liu、Alex K.-Y. Jen

  DOI：10.1021/ja0176705

  日期：2002.11.1

  We report new divalent osmium complexes that feature strong red metal-to-ligand-charge-transfer (MLCT) phosphorescence and electrophosphorescence. The general formula of the complexes is Os(II)(N-N)(2)L-L, where N-N is either a bipyridine or a phenanthroline and L-L is either a phosphine or an arsine. New polypyridyl ligands synthesized are 4,4'-di(biphenyl)-2,2'-bipyridine (15) and 4,4'-di(diphenyl

  我们报告了具有强烈红色金属到配体电荷转移 (MLCT) 磷光和电磷光的新型二价锇配合物。配合物的通式为 Os(II)(NN)(2)LL，其中 NN 是联吡啶或菲咯啉，LL 是膦或胂。合成的新聚吡啶基配体是 4,4'-二(联苯)-2,2'-联吡啶 (15) 和 4,4'-二(二苯醚)-2,2'-联吡啶 (16)，以及 1,合成的 10-菲咯啉衍生物是 4,7-双(对甲氧基苯基)-1,10-菲咯啉 (17), 4,7-双(对溴苯基)-1,10-菲咯啉 (18), 4,7-双(4'-苯氧基联苯-4-基)-1,10-菲咯啉(19)和4,7-双(4-萘-2-基苯基)-1,10-菲咯啉(20)。4,4'-二苯基-2,2'-联吡啶 (21) 和 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉 (22) 也用于这些研究。使用的强π酸配体是1,2-双(二苯基砷)乙烷(23)、顺式1,2-双(二苯基膦基)乙烯(24)和顺式1
• Homogeneous and Heterogeneous Electron Transfer Dynamics of Osmium-Containing Monolayers at the Air/Water Interface
  作者：Robert J. Forster、Tia E. Keyes、Marcin Majda

  DOI：10.1021/jp9932620

  日期：2000.5.1

  Dapp,max, yields a rate constant for electron self-exchange between Os 2+ and Os 3+ of 1.6 10 9 M -1 s -1 . Dapp,max depends on the solution pH in a sigmoidal manner, increasing from approximately 6.6 ( 0.2 10 -6 to 8.9 ( 0.4 10 -6 cm 2 s -1 as the subphase pH is increased from 3.0 to 7.0. To probe the effect of molecular orientation on interfacial electron transfer rates, we have used chronoamperometry

  从 3.0 到 7.0。在 3.0 e pH e 7.0 范围内，当限制在 Langmuir 单分子层内时，未结合的 Qbpy 吡啶氮的单个 pKa 为 4.3（0.3。在溶液中，在 1.6 e pH e 7.0 范围内，两个 pKa 为 3.2（0.2 和 4.3） （观察到 0.2。使用微电极进行的水平接触伏安法已用于确定表观电荷传输扩散系数 Dapp，因为平均分子面积系统地变化。对于表面浓度 i，大约在 1.0 10 -10 和 1.4 之间10 -10 mol cm -2 , 单分子层呈液态, Dapp 随着表面浓度的增加呈线性增加。根据二维 Dahms-Ruff 方法分析这些数据，可为 kex 提供 1.0 10 8 M -1 s -1 的下限。当进一步压缩单分子层以使分子面积小于约 100 A 2 时，电荷传输通过渗透机制进行，并且表观扩散系数的最大值 Dapp,max 产生电子自交换的速率常数Os
• Visible light-induced cytotoxicity of Ru,Os–polyazine complexes towards rat malignant glioma
  作者：Jie Zhu、Anthony Dominijanni、José Á. Rodríguez-Corrales、Reece Prussin、Zongmin Zhao、Tinghui Li、John L. Robertson、Karen J. Brewer

  DOI：10.1016/j.ica.2016.05.044

  日期：2017.1

  Abstract Transition metal complexes capable of visible light-triggered cytotoxicity are appealing potential candidates for photodynamic therapy (PDT) of cancer. Two monometallic polyazine complexes, [(Ph2phen)2Ru(dpp)]2+ (1) and [(Ph2phen)2Os(dpp)]2+ (2) (Ph2phen = 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline; dpp = 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine), were synthesized, characterized and studied as light activated drugs

  摘要具有可见光触发的细胞毒性的过渡金属配合物是癌症光动力疗法（PDT）的潜在候选者。[[Ph2phen）2Ru（dpp）] 2+（1）和[（Ph2phen）2Os（dpp）] 2+（2）（Ph2phen = 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline; dpp合成，表征和研究了= 2,3-双（2-吡啶基）吡嗪），作为光活化药物来杀死大鼠恶性神经胶质瘤F98细胞。化合物1和2在可见光谱中显示出强大的吸收能力，氧介导的DNA和BSA光裂解，在蓝光照射下具有显着的光细胞毒性，在黑暗中的活性可忽略不计。两种化合物均显示出比传统化学治疗药物顺铂高约五倍的细胞毒性。此外，
• Synthesis and study of the light absorbing, redox and photophysical properties of Ru(II) and Os(II) complexes of 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline containing the polyazine bridging ligand 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine
  作者：Matthew T. Mongelli、Karen J. Brewer

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.04.022

  日期：2006.9

  Abstract Monometallic light absorbing complexes of the form [(Ph2phen)2M(dpp)]2+ (M = Os(II) or Ru(II), Ph2phen = 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, dpp = 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine) have been synthesized. The coupling of Ph2phen to Ru and Os complexes with polyazine bridging ligands will allow for the incorporation of these chromophores into supramolecular assemblies. The spectroscopic, redox and photochemical

  摘要 [(Ph2phen)2M(dpp)]2+ (M = Os(II) 或 Ru(II), Ph2phen = 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, dpp = 2, 3-双（2-吡啶基）吡嗪）已被合成。Ph2phen 与 Ru 和 Os 配合物与多嗪桥接配体的偶联将允许将这些发色团并入超分子组装中。研究了光谱、氧化还原和光化学性质。这些配合物在其电子吸收光谱中表现出重叠的 1MLCT（金属到配体电荷转移）跃迁，[(Ph2phen)2Ru(dpp)]2+ 和 [(Ph2phen)2Os(dpp) 在 444 nm 和 494 nm 处具有最低能量峰)]2+，分别。Os 复合物的强烈 3MLCT 吸收集中在大约。还观察到 650 nm。氧化还原特性显示出显着不同的可逆单电子金属氧化，对于 Ru 和 Os 配合物，E 1 / 2 ox = 1.39 V 和 1.02
• Ru(<scp>ii</scp>)/Os(<scp>ii</scp>)-based carbonic anhydrase inhibitors as photodynamic therapy photosensitizers for the treatment of hypoxic tumours
  作者：Youchao Wang、Pierre Mesdom、Kallol Purkait、Bruno Saubaméa、Pierre Burckel、Philippe Arnoux、Céline Frochot、Kevin Cariou、Thibaud Rossel、Gilles Gasser

  DOI：10.1039/d3sc03932c

  日期：——

  We therefore anticipated that the accumulation of our complexes in or outside the cell prior to irradiation would improve the selectivity of the PDT treatment. We show that our complexes have a high affinity for CAs, accumulate in cancer cells overexpressing CA cells and importantly kill cancer cells under both normoxic and hypoxic conditions upon irradiation at 540 nm. More importantly, Os(II) compounds

  光动力疗法（PDT）是一种治疗癌症的医疗技术。它基于称为光敏剂 (PS) 的无毒分子的使用，在光照射下会变得有毒并产生活性氧 (ROS)，例如单线态氧 ( 1 O 2 )。这种光诱导的毒性是相当有选择性的，因为医生只针对身体的特定区域，从而产生最小的副作用。然而，进一步提高这种医疗技术选择性的策略是仅将 PS 递送至癌细胞，而不是在光照射之前将其随机散布到全身。为了解决这个问题，我们在此提出了新型基于磺酰胺的单足和双足钌和锇聚吡啶复合物，能够靶向碳酸酐酶（CA），这是癌症治疗的主要靶点。CA 在各种癌细胞的膜或细胞质中过度表达。因此，我们预计，我们的复合物在照射前在细胞内外的积累将提高 PDT 治疗的选择性。我们表明，我们的复合物对 CA 具有高亲和力，在过度表达 CA 细胞的癌细胞中积累，重要的是在常氧和缺氧条件下在 540 nm 照射下杀死癌细胞。更重要的是，OS( II )化合物在常氧条件下740