| 177574-61-7

• CAS: 177574-61-7
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃Pd
• 分子量: 476.828
• InChiKey: HPGLGYIULNRLJG-OVWKBUNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tetramethyl ethylenetetracarboxylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η2-tetramethyl ethylene tetracarboxylate)(2-NC5H4CH=NC6H4OMe-4)]
  参考文献：
  名称：

  含2-吡啶基甲亚胺配体的零价钯络合物的烯烃取代平衡和速率

  摘要：

  平衡常数ķ Ë已经针对钯烯烃susbtitution确定（0）α-二亚胺烯烃（醇）配合物[钯（η 2 -醇）（L-L）]通过醇'在氯仿[L-L = 2- NC 5 H 4 CH NC 6 H 4 OMe-4; ol =富马酸二甲酯（dmf），ol'=丙烯腈（an），1-氯-1-氰基乙烯，1,4-萘醌（nq），四甲基乙撑羧酸（tmetc），富马腈（fn）或马来酸酐（ma）; ol = nq，ol'= tmetc，fn或ma]。除了当ol = dmf，nq，ol'= tm等时，取代平衡很快建立，并通过UV / VIS和1 H NMR光谱进行了研究。该ķ Ë值随进入的活化烯烃的电子亲和力的增加而增加。通过UV / VIS技术在各种温度下监测缓慢接近平衡的动力学。当ol = dmf，ol'= tmetc时，仅可以以足够的精度测量正向步阶的二阶速率常数k 2，而对于ol = nq，ol'= tmetc则正向步阶的常数（k

  DOI：

  10.1039/dt9960001921
• 作为产物：
  描述：

  、 1,4-萘醌 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四苯基硼酸根阴离子在阳离子烯丙基钯（II）α-二亚胺配合物的苯基化反应中的立体和区域选择性

  摘要：

  的反应的阳离子络合物[钯（4-甲氧基-1,3-η 3环己烯基）（吡啶-2-CHNC6H4OMe-4）] +（1）与BPH 4 -在富马腈产率的存在下反式- 3-甲氧基-6-苯基环己烯（2a）和反式-4-甲氧基-3-苯基环己烯（2b），约。摩尔比为1：1。所述反式这些产品的立体化学意味着烯丙基配体的苯基化涉及从BPH苯基之前转移4 -到金属，随后有机部分的还原偶合。在[钯的反应（η 3-1,1-R 1，R 2 -C 3 H ^ 3）（NN'）] +（3）[NN'4 -甲醇4 Ç 6 NCHCHNC 6 ħ 4 OME -4; py-2-CH = NR（R = C6H4OMe-4，Me或CMe 3），2,2'-联吡啶（bipy）; [R 1 H，R 2 PH，我; [R 1  - [R 2 我; 与BPH 4 -在活化的烯烃，区域异构体两者的PhCH存在2 CHCR 1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80131-t