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[(η6-C6Me6)-Ru(acac)Cl] | 374113-05-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η6-C6Me6)-Ru(acac)Cl]
英文别名
[(η6-C6Me6)-Ru(acac)Cl];[(η6-C6Me6)Ru(κ2-O,O'-MeCOCHCOMe)Cl];[RuCl(O,O'-acetylacetonato)(η(6)-C6H3Me6)]
[(η6-C6Me6)-Ru(acac)Cl]化学式
CAS
374113-05-0
化学式
C17H25ClO2Ru
mdl
——
分子量
397.907
InChiKey
HIXCPTYQTIYCFW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η6-C6Me6)-Ru(acac)Cl]thallium(I) 2,4-pentanedionate甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到[Ru(O,O'-acetylacetonato)(η(1)-O-acetylacetonato)(η(6)-C6Me6)]
    参考文献:
    名称:
    芳烃-钌(II)和芳烃-锇(II)的单-和双-(乙酰丙酮)络合物:η1-乙酰丙酮酸盐的结合模式随芳烃性质的变化
    摘要:
    单(乙酰丙酮)配合物 [MCl(O,O'-acac)(η6-arene)] (M = Ru, Os, arene = C6H6, 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6; M = Os, arene = 1 ,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3) 由 [MCl2(η6-arene)]2 和铊或乙酰丙酮钠形成,与乙酰丙酮铊反应生成双(乙酰丙酮)络合物 [M(O,O) '-acac)(η1-acac)(η6-芳烃)]。对于 M = Ru、Os、芳烃 = C6H6,η1-acac 配体通过 γ-碳原子结合;M = Os, 芳烃 = 1,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3 并通过酮氧原子为 M = Ru, Os, 芳烃 = 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6,差异归因于立体效应和电子效应的结合。阳离子钌 (II) 衍生物 [Ru(L)(O,O'-acac)(η6-芳烃]+
    DOI:
    10.1139/v01-076
  • 作为产物:
    描述:
    (RuCl2(η6-C6Me6))2thallium(I) 2,4-pentanedionate二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到[(η6-C6Me6)-Ru(acac)Cl]
    参考文献:
    名称:
    芳烃-钌(II)和芳烃-锇(II)的单-和双-(乙酰丙酮)络合物:η1-乙酰丙酮酸盐的结合模式随芳烃性质的变化
    摘要:
    单(乙酰丙酮)配合物 [MCl(O,O'-acac)(η6-arene)] (M = Ru, Os, arene = C6H6, 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6; M = Os, arene = 1 ,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3) 由 [MCl2(η6-arene)]2 和铊或乙酰丙酮钠形成,与乙酰丙酮铊反应生成双(乙酰丙酮)络合物 [M(O,O) '-acac)(η1-acac)(η6-芳烃)]。对于 M = Ru、Os、芳烃 = C6H6,η1-acac 配体通过 γ-碳原子结合;M = Os, 芳烃 = 1,2-C6H4Me2, 1,2,3-C6H3Me3 并通过酮氧原子为 M = Ru, Os, 芳烃 = 1,3,5-C6H3Me3, C6Me6,差异归因于立体效应和电子效应的结合。阳离子钌 (II) 衍生物 [Ru(L)(O,O'-acac)(η6-芳烃]+
    DOI:
    10.1139/v01-076
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文献信息

  • Ruthenium amino carboxylate complexes as asymmetric hydrogen transfer catalysts
    作者:Daniel Carmona、Fernando Viguri、M. Pilar Lamata、Joaquina Ferrer、Elisa Bardají、Fernando J. Lahoz、Pilar García-Orduña、Luis A. Oro
    DOI:10.1039/c2dt30976a
    日期:——
    The synthesis and characterization of optically active amino carboxylate complexes of formula [(η6-arene)Ru(Aa)Cl] (arene = C6H6, C6Me6, Aa = amino carboxylate) as well as those of the related trimers [(η6-arene)Ru(Aa)}3][BF4]3 are reported. Trimerization takes place with chiral self-recognition: only diastereomers equally configured at the metal, RRuRRuRRu or SRuSRuSRu, are detected. The crystal structures of the complexes [(η6-C6H6)Ru(Pip)Cl] and [(η6-C6Me6)Ru(Pro)}3][BF4]3 have been determined by X-ray diffraction methods. Both types of complexes catalyse the hydrogen transfer reaction from 2-propanol to ketones with moderate enantioselectivity (up to 68% ee). The enantiodifferentiation achieved can be accounted for by assuming that Noyori's bifunctional mechanism is operating.
    报道了具有式[(η6-芳烃)Ru(Aa)Cl](芳烃=C6H6,C6Me6,Aa=氨基酸羧酸盐)的光学活性氨基酸羧酸盐配合物的合成与表征,以及相关三聚体[(η6-芳烃)Ru(Aa)}3][BF4]3的合成与表征。三聚化过程涉及手性自我识别:仅在属上具有相同构型的对映异构体,即RRuRRuRRu或SRuSRuSRu,被检测到。通过X射线衍射方法确定了配合物[(η6- )Ru(Pip)Cl]和[(η6-C6Me6)Ru(Pro)}3][BF4]3的晶体结构。这两种类型的配合物都能以中等的对映选择性(高达68% ee)催化2-丙醇向酮的氢转移反应。所达到的对映区分可以通过假设Noyori的双功能机理在起作用来解释。
  • Syntheses and characterization of η6-hexamethylbenzeneruthenium(II)-β-diketone complexes: their reactions with mono- and bidentate neutral ligands
    作者:P. Govindaswamy、Shaikh M. Mobin、Carsten Thöne、Mohan Rao Kollipara
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.11.036
    日期:2005.3
    data. The molecular structures of complexes [(η6-C6Me6)Ru(κ2-O,O′CH3COCH–COC6H5)Cl] (3) and [(η6-C6Me6)Ru(κ2-O,O′-C6H5COCHCOC6H5] (4) were established by single crystal X-ray diffraction studies. The complex 3 crystallizes in the triclinic space group, P1¯ [a = 7.9517(4), b = 9.0582(4) and c = 14.2373(8) Å, α = 88.442(3)°, β = 76.6.8(3)° and γ = 81.715(3)°. V = 987.17(9) Å3, Z = 2]. Complex 4 crystallizes
    络合物[(η 6 -C 6我6)的Ru(μ-Cl)的CL] 2 1用在甲醇β-二酮盐配位体的钠盐反应,得到氧键合的类型的中性配合物[(η 6 -C 6箱6)的Ru(κ 2 - O,O- '-R 1 COCHCOR 2)CL] R 1,R 2  = CH 3(2),CH 3,C 6 H ^ 5(3),C 6 H ^ 5(4),OCH 3(5),OC 2 H 5(6)}。复杂4用的AgBF 4个的产率γ-碳键合的二聚体复合7。复杂4种也发生反应与叔膦和桥连配体,以产生类型的配合物[(η 6 -C 6我6)的Ru(κ 2 - O,O- '-C 6 ħ 5 COCHCOC 6 ħ 5)(L)] +(L = PPh 3(8),PMe 2 Ph(9))和[η6 -C 6我6)的Ru(κ 2 - O,O- '-C 6 ħ 5 COCHCOC 6 ħ 5)} 2(μ-L)] L = 4,4'-联吡啶(4
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