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Cp*Ir(CO)(Ph)2 | 87160-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cp*Ir(CO)(Ph)2
英文别名
Cp*Ir(CO)(Ph)2
Cp*Ir(CO)(Ph)2化学式
CAS
87160-37-0
化学式
C23H25IrO
mdl
——
分子量
509.671
InChiKey
HBCZXSZBQJHHII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Cp*Ir(μ-CO)(Ph)]2四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以11%的产率得到Cp*Ir(CO)(Ph)2
    参考文献:
    名称:
    苯与Cp * Ir(CO)2的光化学C–H活化及随后的好氧氧化反应
    摘要:
    将Cp * Ir(CO)2的苯溶液在室温下照射10 h,然后将反应溶液暴露于空气中过夜,得到两种顺式-反式异构二铱(Ir-Ir)络合物[Cp * Ir(μ -CO)(Ph)] 2(1和4),单核铱络合物Cp * Ir(CO)(Ph)2(2),二铱(Ir – Ir)络合物Cp * 2(CO)2 Ir 2(μ 2 -C 6 H ^ 4)(3),一种新型六核铱络合物的[Cp * 2(μ2 -Ph)(μ 2 -H)IR 2 ](μ 3 -CO 2)的[Ir 4(CO)11 ](5),和跟踪联苯。配合物的分子结构1 - 5已经通过单晶X射线衍射分析来确定。此外,我们研究了其中某些配合物的反应性和可能的​​形成途径。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.03.014
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文献信息

  • Reaction of the rhodium and iridium complexes [C5Me5MMe2(Me2SO)] with aldehydes to give [C5Me5MMe(R)(CO)], and related reactions
    作者:Manuel Gómez、Jonathan M. Kisenyi、Glenn J. Sunley、Peter M. Maitlis
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80349-1
    日期:1985.11
    The complexes [C5Me5MMe2(Me2SO)] (1a, M = Rh; 1b, M = Ir) react with aldehydes (RCHO) (cyclohexane, 80°C) to give [C5Me5M(Me)R(CO)], methane, and Me2SO; the reaction is strongly inhibited by dimethyl sulphoxide but is unaffected by addition of di-t-butyl peroxide. Benzaldehyde reacts with the rhodium complex ca. 30 times as fast as with the iridium complex; the relative rates of reaction of tolualdehydes
    配合物[C 5 Me 5 MMe 2(Me 2 SO)](1a,M = Rh; 1b,M = Ir)与醛(RCHO)(环己烷,80°C)反应,得到[C 5 Me 5 M( Me)R(CO)],甲烷和Me 2 SO; 该反应被二甲亚砜强烈抑制,但不受过氧化二叔丁基的影响。苯甲醛络合物反应。是配合物的30倍;甲苯醛与1a和1b的相对反应速率的比率为o-,m-和p的1/2/2-异构体。配合物[C 5 Me 5 M(Me)R(CO)]也通过[C 5 Me 5 M(Me)R(Me 2 SO)]的羰基化反应形成。[C 5 Me 5 IrMe(苯基)(Me 2 SO)]与ArCHO反应,得到[C 5 Me 5 Ir-Me(Ar)(CO)]和[C 5 Me 5 Ir(Ar)(苯基)的混合物)(CO)](约4/1);取代芳基比取代甲基更受青睐。与[C 5 Me 5 Ir(苯基)2(Me 2 SO)]反应,得到[C
  • Arene substitution by iridium complexes under mild conditions
    作者:Kiyoshi Isobe、Amelio Vázquez de Miguel、Peter M. Maitlis
    DOI:10.1016/0022-328x(83)85088-8
    日期:1983.7
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