| 166759-75-7

• CAS: 166759-75-7
• 化学式: C₂₀H₄₄Cl₄O₃Re₂S₄
• 分子量: 975.058
• InChiKey: CCTQYEKJQJAMQP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含双齿二硫醚和单硫醇基配体的混合配体氧化or（V）配合物的合成和结构表征

  摘要：

  合成了具有通式[ReOX 3（RS [CH 2 ] 2 SR）]，x = Cl，Br，R = n Bu，Et，Bzl的二硫醚配体的中性氧化or（V）配合物。高r酸铵在浓盐酸中与溶解在冰醋酸中的二硫代烷烃（RS [CH 2 ] 2 SR，R = n Bu，Et，Bz）反应，得到[ReOCl 3（RS [CH 2 ] 2 SR）类型的八面体络合物）]（1a – c）。在浓氢溴酸中，n Bu–S（Ch 2）2 S– nBu导致相应的三溴配合物（2）。的X射线结构显示扭曲的八面体，其溴化物配体具有面部配位。硫原子与末端氧顺式配位。的溶解1A（R = Ñ在甲醇导致的氯化物替换丁基）反式到氧配体由甲基氧基。生成的复合物[ReOCl 2（MeO）（n Bu–S [CHL2] 2 S– n Bu）]（3）是稳定的，可以从甲醇溶液中分离出来，但变为μ-氧桥联的dirhenium复合物μ-氧代双[二氯（5,6

  DOI：

  10.1002/cber.19971300927

文献信息

• Technetium and rhenium complexes with thioether ligands—IV. Synthesis and structural characterization of binuclear oxorhenium(V) complexes with bidentate thioether coordination
  作者：Hans-Juergen Pietzsch、Hartmut Spies、Peter Leibnitz、Guenter Reck

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00470-y

  日期：1995.7

  prepared by reduction of ReO4− with SnCl2 in strongly acidic solution and in the presence of aliphatic thioethers of the general formula RCH2CH2SCH2CH2SCH2CH2R′ (“S2”; R, R′ = H, Et; R = S—Bu, R′ = Et; R = O—Et, R′ = H; R, R′ = O—Et). Alternatively the compounds can be obtained by ligand exchange reactions starting from [ReOCl4]− in methanolic solution. A representative derived from 5,8-dithiadodecane

  摘要在强酸溶液中，在通式RCH2CH2S的脂肪族硫醚存在下，通过用SnCl2还原ReO4-制备了双核氧（V）络合物[ReO（“ S2”）Cl2] 2O。 CH2CH2SCH2CH2R'（“ S2”; R，R'= H，Et; R = S-Bu，R'= Et; R = O-Et，R'= H; R，R'= O —等等）。或者，可以通过在甲醇溶液中从[ReOCl4]-开始的配体交换反应获得化合物。已经通过X射线衍射研究了衍生自5，8-二二十二烷（R，R'＝ Et）的代表。该络合物由两个独立的[ReO（“ S2”）Cl2]单元桥接，该单元由氧原子桥接。每个rh原子都集中在一个扭曲的八面体中，赤道面由S2Cl2供体组形成。单元中的硫和氯原子相对于桥连氧处于反位置。