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NiBr((C6H3i-Pr2)NC(Me)CHPPh2(NC6H3i-Pr2))(PPh3)
NiBr((C6H3i-Pr2)NC(Me)CHPPh2(NC6H3i-Pr2))(PPh3) | 642067-27-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NiBr((C6H3i-Pr2)NC(Me)CHPPh2(NC6H3i-Pr2))(PPh3)
英文别名
——
CAS
642067-27-4
化学式
C
57
H
63
BrN
2
NiP
2
mdl
——
分子量
976.682
InChiKey
NMDNFUMPFBJATR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
乙二醇二甲醚溴化镍
、
(C6H3i-Pr2)NC(Me)CH2PPh2(NC6H3i-Pr2)
、
三苯基膦
在 n-butyl lithium 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以57%的产率得到NiBr((C6H3i-Pr2)NC(Me)CHPPh2(NC6H3i-Pr2))(PPh3)
参考文献:
名称:
Nickel and palladium phosphinimine-imine ligand complexes
摘要:
制备亚胺(C6H3i-Pr2)NCMe21并用于制备膦(C6H3i-Pr2)NC(Me)CH2PPh22。用取代的芳基叠氮进行氧化,分离出膦亚胺-亚胺 (C6H3i-Pr2)NC(Me)CH2PPh2(NC6H3i-Pr2) 3.配体3形成中性Ni配合物NiBr2((C6H3i-Pr2)NC(Me)CH2PPh2(NC6H3i-Pr2)) 4 而尝试制备类似的 Pd 物质却没有成功。 3与正丁基锂反应生成锂盐Li(thf)((C6H3i-Pr2)NC(Me)CHPPh2(NC6H3i-Pr2)) 5. 随后与 NiBr2(dme) 反应得到 [Ni((C6H3i-Pr2)NC(Me)CHPPh2(NC6H3i-Pr2))(μ-Br)2Li(thf)2] 6. 在相关合成 5 中,与 NiBr2(dme) 或 (PhCN)2PdCl2 和 PPh3 反应,得到配方 MX((C6H3i-Pr2)NC(Me)CHPPh2(NC6H3i-Pr2))(PPh3) 的复合物 (X = Br,M = Ni 7;X = Cl,M = Pd 8)。后者配合物 7 和 8 是膦亚胺-N-C 结合的。 2 和 4-8 的结构研究已有报道。考虑了这些研究对这种膦亚胺-亚胺配体在烯烃聚合催化剂中的应用的影响。
DOI:
10.1039/b306110h
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