1,10-bis(ethynyl)-1,10-dicarbadecaborane | 399031-62-0

• 英文名称: 1,10-bis(ethynyl)-1,10-dicarbadecaborane
• CAS: 399031-62-0
• 化学式: C₆H₁₀B₈
• 分子量: 168.633
• InChiKey: KLYGNYOECYVZQZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-bis(trans-2-chloroethenyl)-1,10-dicarbadecaborane 在 CH₃Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到1,10-bis(ethynyl)-1,10-dicarbadecaborane
  参考文献：
  名称：

  改进的双（乙炔基）-对-碳硼烷，1,12-（RCC）2 -1,12-C 2 B 10 H 10和1,10-（RCC）2 -1,10-C 2 B 8 H的合成8（R = H或Me 3 Si）

  摘要：

  铜介导的12顶点和10顶点对位碳硼烷1,12-C 2 B 10 H 12和1,10-C 2 B 8 H 10与反式-1-碘-2-的交叉偶联反应氯乙烯制得双（反-2-氯乙烯）碳硼烷，1,12-（ClCHCH）2 -1,12-C 2 B 10 H 10和1,10-（ClCHCH）2 -1,10 -C 2 B 8 H 8分别具有良好的收率。两种化合物的分子结构均通过X射线晶体学测定，验证了跨双键的氯和碳硼烷基取代基的反式布置。这些乙烯基碳硼烷可以转化为双（乙炔基）碳硼烷1,1,2- （RCC）2 -1,12-C 2 B 10 H 10和1,10-（RCC）2 -1,10-C 2 B 8 H 8（R = H或Me 3 Si），容易获得，并且产率很高。这些发现为迄今报道的从市售的碳硼烷1,12-C 2 B 10 H 12和1,10-C 2 B 8 H 10生成双（乙炔基）碳硼烷提供了最方便的途径。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.044