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[Pt(bzq)(C
6
F
5
)(
t
BuCCH)]
[Pt(bzq)(C
6
F
5
)(
t
BuCCH)] | 1403765-93-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pt(bzq)(C
6
F
5
)(
t
BuCCH)]
英文别名
[Pt(7,8-benzo[h]quinolinyl)(pentafluorophenyl)(η
2
-
t
BuCCH)]
CAS
1403765-93-4
化学式
C
25
H
18
F
5
NPt
mdl
——
分子量
622.497
InChiKey
HOMBDKBZBPYSPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Pt(bzq)(C
6
F
5
)(
t
BuCCH)]
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
五氟苯
、
[Pt(bzq)(Hbzq)(C
6
F
5
)]
参考文献:
名称:
通过[顺式-Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]易于Hbzq的金属化:通往五氟苯基苯并喹啉酸酯溶剂化物络合物的途径,该络合物易于配位末端炔烃。光谱和光学性质
摘要:
一种新的中性环金属化铂(II)溶剂化物配合物[顺式-Pt(bzq)(C 6 F 5)(丙酮)](1)可以通过在C-H上轻松地将7,8-苯并[ h ]喹啉活化而制得。 [顺式-Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ](thf =四氢呋喃)的配位范围。反应途径的研究使我们制备了双(Hbzq)产物[顺式-Pt(C 6 F 5)2(Hbzq)2 ](2)和苯并喹啉-苯并喹啉衍生物[Pt(bzq)( C 6F 5)(Hbzq)](3)。后者的络合物已通过X射线衍射表征,表明发生了与去质子化的bzq单元相关的π··π分子间堆积相互作用。在丙酮分子[顺式-Pt(BZQ)(C 6 ˚F 5)(丙酮)]可容易地通过炔烃移位,允许第一报道η的合成2 -alkyne-cycloplatinate络合物[PT(BZQ)(C 6 ˚F 5)(η 2 -RC≡CR')](R = H,R'=苯基4,吨卜5,FC 6
DOI:
10.1021/ic301563u
作为产物:
描述:
3,3-二甲基-1-丁炔
、 [Pt(benzoquinoline-κN,κC)(C6F5)(CH3COCH3)] 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以43%的产率得到[Pt(bzq)(C
6
F
5
)(
t
BuCCH)]
参考文献:
名称:
通过[顺式-Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ]易于Hbzq的金属化:通往五氟苯基苯并喹啉酸酯溶剂化物络合物的途径,该络合物易于配位末端炔烃。光谱和光学性质
摘要:
一种新的中性环金属化铂(II)溶剂化物配合物[顺式-Pt(bzq)(C 6 F 5)(丙酮)](1)可以通过在C-H上轻松地将7,8-苯并[ h ]喹啉活化而制得。 [顺式-Pt(C 6 F 5)2(thf)2 ](thf =四氢呋喃)的配位范围。反应途径的研究使我们制备了双(Hbzq)产物[顺式-Pt(C 6 F 5)2(Hbzq)2 ](2)和苯并喹啉-苯并喹啉衍生物[Pt(bzq)( C 6F 5)(Hbzq)](3)。后者的络合物已通过X射线衍射表征,表明发生了与去质子化的bzq单元相关的π··π分子间堆积相互作用。在丙酮分子[顺式-Pt(BZQ)(C 6 ˚F 5)(丙酮)]可容易地通过炔烃移位,允许第一报道η的合成2 -alkyne-cycloplatinate络合物[PT(BZQ)(C 6 ˚F 5)(η 2 -RC≡CR')](R = H,R'=苯基4,吨卜5,FC 6
DOI:
10.1021/ic301563u
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