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(phenyl-d5)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
(phenyl-d5)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide | 269746-16-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(phenyl-d5)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
英文别名
——
CAS
269746-16-9
化学式
C
42
H
35
BrP
2
Pd
mdl
——
分子量
792.972
InChiKey
XRXYHKNDOCDFDH-XMDDTVKOSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(phenyl-d5)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
以
氘代二甲亚砜
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
[(Ph 3 P)2 Pd(Ph)X](X = I,Br,Cl,F和HF 2)的热稳定性,分解途径和Ph / Ph交换反应
摘要:
[[Ph 3 P)2 Pd(Ph)X]类型的络合物,其中X = I(1),Br(2),Cl(3),F(4)和HF 2(5),具有不同的对Pd-Ph / P-Ph交换反应的热稳定性和反应性。尽管1在110°C的甲苯中分解(16小时)为[Ph 4 P] I,Pd金属和Ph 3 P,但配合物2和3在这些条件下均未显示分解迹象。[[Ph 3 P)2 Pd(C 6 D 5)的芳基-芳基交换反应的动力学研究)-x]在苯-d 6中证明交换速率以1 > 2 > 3的顺序降低,在75°C的苯中观察到的速率常数比k I:k Br:k Cl为约。100:4:1为1 - d 5,2 - d 5,和3 - d 5。络合物,极性介质和路易斯酸(例如Et 2 O·BF 3)浓度的降低促进了交换。与[Bu 4N] PF 6加快了2 - d 5的交换反应,[Bu 4 N] Br由于形成了阴离子四配位[[Ph 3 P] Pd(C
DOI:
10.1021/om0001265
作为产物:
描述:
四(三苯基膦)钯
、
氘代溴苯
在
三苯基膦
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以83%的产率得到(phenyl-d5)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
参考文献:
名称:
[(Ph 3 P)2 Pd(Ph)X](X = I,Br,Cl,F和HF 2)的热稳定性,分解途径和Ph / Ph交换反应
摘要:
[[Ph 3 P)2 Pd(Ph)X]类型的络合物,其中X = I(1),Br(2),Cl(3),F(4)和HF 2(5),具有不同的对Pd-Ph / P-Ph交换反应的热稳定性和反应性。尽管1在110°C的甲苯中分解(16小时)为[Ph 4 P] I,Pd金属和Ph 3 P,但配合物2和3在这些条件下均未显示分解迹象。[[Ph 3 P)2 Pd(C 6 D 5)的芳基-芳基交换反应的动力学研究)-x]在苯-d 6中证明交换速率以1 > 2 > 3的顺序降低,在75°C的苯中观察到的速率常数比k I:k Br:k Cl为约。100:4:1为1 - d 5,2 - d 5,和3 - d 5。络合物,极性介质和路易斯酸(例如Et 2 O·BF 3)浓度的降低促进了交换。与[Bu 4N] PF 6加快了2 - d 5的交换反应,[Bu 4 N] Br由于形成了阴离子四配位[[Ph 3 P] Pd(C
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10.1021/om0001265
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