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(phenyl-d5)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide | 269746-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(phenyl-d5)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
英文别名
——
(phenyl-d5)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide化学式
CAS
269746-16-9
化学式
C42H35BrP2Pd
mdl
——
分子量
792.972
InChiKey
XRXYHKNDOCDFDH-XMDDTVKOSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [(Ph 3 P)2 Pd(Ph)X](X = I,Br,Cl,F和HF 2)的热稳定性,分解途径和Ph / Ph交换反应
    摘要:
    [[Ph 3 P)2 Pd(Ph)X]类型的络合物,其中X = I(1),Br(2),Cl(3),F(4)和HF 2(5),具有不同的对Pd-Ph / P-Ph交换反应的热稳定性和反应性。尽管1在110°C的甲苯中分解(16小时)为[Ph 4 P] I,Pd金属和Ph 3 P,但配合物2和3在这些条件下均未显示分解迹象。[[Ph 3 P)2 Pd(C 6 D 5)的芳基-芳基交换反应的动力学研究)-x]在苯-d 6中证明交换速率以1 > 2 > 3的顺序降低,在75°C的苯中观察到的速率常数比k I:k Br:k Cl为约。100:4:1为1 - d 5,2 - d 5,和3 - d 5。络合物,极性介质和路易斯酸(例如Et 2 O·BF 3)浓度的降低促进了交换。与[Bu 4N] PF 6加快了2 - d 5的交换反应,[Bu 4 N] Br由于形成了阴离子四配位[[Ph 3 P] Pd(C
    DOI:
    10.1021/om0001265
  • 作为产物:
    描述:
    四(三苯基膦)钯氘代溴苯三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以83%的产率得到(phenyl-d5)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)palladium(IV) bromide
    参考文献:
    名称:
    [(Ph 3 P)2 Pd(Ph)X](X = I,Br,Cl,F和HF 2)的热稳定性,分解途径和Ph / Ph交换反应
    摘要:
    [[Ph 3 P)2 Pd(Ph)X]类型的络合物,其中X = I(1),Br(2),Cl(3),F(4)和HF 2(5),具有不同的对Pd-Ph / P-Ph交换反应的热稳定性和反应性。尽管1在110°C的甲苯中分解(16小时)为[Ph 4 P] I,Pd金属和Ph 3 P,但配合物2和3在这些条件下均未显示分解迹象。[[Ph 3 P)2 Pd(C 6 D 5)的芳基-芳基交换反应的动力学研究)-x]在苯-d 6中证明交换速率以1 > 2 > 3的顺序降低,在75°C的苯中观察到的速率常数比k I:k Br:k Cl为约。100:4:1为1 - d 5,2 - d 5,和3 - d 5。络合物,极性介质和路易斯酸(例如Et 2 O·BF 3)浓度的降低促进了交换。与[Bu 4N] PF 6加快了2 - d 5的交换反应,[Bu 4 N] Br由于形成了阴离子四配位[[Ph 3 P] Pd(C
    DOI:
    10.1021/om0001265
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