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1-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2-(n-propylseleno)ferrocene
1-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2-(n-propylseleno)ferrocene | 1159918-26-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2-(n-propylseleno)ferrocene
英文别名
——
CAS
1159918-26-9
化学式
C
20
H
29
FeNOSe
mdl
——
分子量
434.263
InChiKey
ULQMBFNEMGWBCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
5-己烯酸
、
1-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2-(n-propylseleno)ferrocene
、
溴
以
苯
为溶剂, 以59%的产率得到6-[1-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]ferrocene-2-selenylmethyl]tetrahydro-2H-pyran-2-one
参考文献:
名称:
有机硒化合物的新反应:将烷基二溴化二有机硒(IV)转移至烯酸以生成γ-和δ-内酯
摘要:
各种1-[[[双(1-甲基乙基)氨基]羰基] -2-(二溴-正烷基硒基)二茂铁衍生物与2当量的4-戊烯酸或5-己烯酸反应生成相应的γ-或δ-内酯分别从与硒结合的烷基转移到末端烯烃碳。在内酯环化中,形成1-[[[双(1-(甲基乙基)氨基]羰基] -2-(溴烯基)二茂铁(25),并与第二当量的链烯酸反应,得到5- [1-[[ [双(1-甲基乙基)氨基]羰基]二茂铁-2-硒烯甲基]四氢-2-呋喃酮(23)或6- [1-[[[双(1-(甲基乙基)氨基]羰基]羰基]二茂铁-2-硒烯甲基]四氢呋喃-2 H-吡喃-2-一(26)作为非对映异构体的混合物,其收率可与相应的γ-或δ-内酯媲美。将1-[[[双(1-甲基乙基)氨基]羰基] -2-(二溴-正丁基硒代)二茂铁加到3-丁烯酸中使烷基转移至内部烯烃碳并形成γ-内酯。在几个理想的正烷基二溴硒代二茂铁结构上进行了密度泛函理论(DFT)几何优化,以研究铁在烷
DOI:
10.1021/om900134p
作为产物:
描述:
正丁基锂
、
N,N-diisopropylferrocenecarboxamide
、
二丙基二硒醚
在 N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine 作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 以91%的产率得到1-[[bis(1-methylethyl)amino]carbonyl]-2-(n-propylseleno)ferrocene
参考文献:
名称:
有机硒化合物的新反应:将烷基二溴化二有机硒(IV)转移至烯酸以生成γ-和δ-内酯
摘要:
各种1-[[[双(1-甲基乙基)氨基]羰基] -2-(二溴-正烷基硒基)二茂铁衍生物与2当量的4-戊烯酸或5-己烯酸反应生成相应的γ-或δ-内酯分别从与硒结合的烷基转移到末端烯烃碳。在内酯环化中,形成1-[[[双(1-(甲基乙基)氨基]羰基] -2-(溴烯基)二茂铁(25),并与第二当量的链烯酸反应,得到5- [1-[[ [双(1-甲基乙基)氨基]羰基]二茂铁-2-硒烯甲基]四氢-2-呋喃酮(23)或6- [1-[[[双(1-(甲基乙基)氨基]羰基]羰基]二茂铁-2-硒烯甲基]四氢呋喃-2 H-吡喃-2-一(26)作为非对映异构体的混合物,其收率可与相应的γ-或δ-内酯媲美。将1-[[[双(1-甲基乙基)氨基]羰基] -2-(二溴-正丁基硒代)二茂铁加到3-丁烯酸中使烷基转移至内部烯烃碳并形成γ-内酯。在几个理想的正烷基二溴硒代二茂铁结构上进行了密度泛函理论(DFT)几何优化,以研究铁在烷
DOI:
10.1021/om900134p
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