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6,6-dicyclohexyl-6H-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium-6-uide
6,6-dicyclohexyl-6H-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium-6-uide | 1452886-83-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-dicyclohexyl-6H-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium-6-uide
英文别名
——
CAS
1452886-83-7
化学式
C
23
H
30
BN
mdl
——
分子量
331.309
InChiKey
CQULQXBKXOFIAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-苯基吡啶
、
bis(cyclohexanyl)borane
以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以4%的产率得到6,6-dicyclohexyl-6H-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium-6-uide
参考文献:
名称:
钯催化的邻选择性Ç ?室温下2-苯基吡啶及其衍生物的氢硼化
摘要:
硼递送:C H在硼化邻芳族化合物的位上由处理2-苯基吡啶的,或它的衍生物在钯催化剂的存在下促进,与9-硼双环[3.3.1]壬烷。该反应在室温下进行,并且可以在不使用钯催化剂的情况下在较高温度下进行。在这两种情况下,区域选择性均受硼和氮原子之间路易斯酸碱相互作用的控制。
DOI:
10.1002/anie.201210328
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