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6,6-dicyclohexyl-6H-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium-6-uide | 1452886-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-dicyclohexyl-6H-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium-6-uide
英文别名
——
6,6-dicyclohexyl-6H-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium-6-uide化学式
CAS
1452886-83-7
化学式
C23H30BN
mdl
——
分子量
331.309
InChiKey
CQULQXBKXOFIAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基吡啶bis(cyclohexanyl)borane1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以4%的产率得到6,6-dicyclohexyl-6H-benzo[3,4][1,2]azaborolo[1,5-a]pyridin-5-ium-6-uide
    参考文献:
    名称:
    钯催化的邻选择性Ç ?室温下2-苯基吡啶及其衍生物的氢硼化
    摘要:
    硼递送:C  H在硼化邻芳族化合物的位上由处理2-苯基吡啶的,或它的衍生物在钯催化剂的存在下促进,与9-硼双环[3.3.1]壬烷。该反应在室温下进行,并且可以在不使用钯催化剂的情况下在较高温度下进行。在这两种情况下,区域选择性均受硼和氮原子之间路易斯酸碱相互作用的控制。
    DOI:
    10.1002/anie.201210328
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