[p-Bu(t)-calix[4]-(OMe)2(O)2TiCl] * C6H6 | 205697-84-3

• 英文名称: [p-Bu(t)-calix[4]-(OMe)2(O)2TiCl] * C6H6
• CAS: 205697-84-3
• 化学式: C₆H₆*C₄₆H₅₈ClO₄Ti
• 分子量: 836.411
• InChiKey: AUIYYXLKRLZIFU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [p-Bu(t)-calix[4]-(OMe)2(O)2TiCl] * C6H6 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [p-Bu(t)-calix[4]-(OMe)(O)3Ti(CH3)]
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃部分定义的羰基表面的钛碳官能团及其氧化还原化学

  摘要：

  摘要[p -Bu t -calix [4]-（OMe）2（OH）2]（1）的锂化反应，然后与TiCl 3（thf）3或TiCl 4（thf）2反应，生成相应的钛-calix [4]芳烃配合物[p -Bu t -calix [4]-（OMe）2（O）2] TiCl]（2）和[p -Bu t -calix [4]-（OMe）2（O ）2] TiCl 2]（3）。1与TiCl 4（thf）2的反应导致杯[4]芳烃脱甲基，并出现[p -Bu t -calix [4]-（OMe）2（O）3] TiCl]（4），其水解导致[p -Bu t -calix [4]-（OMe）（OH）3]（6）。6的制备可以一锅合成法进行。2和4均使用常规程序进行烷基化反应，从而形成了出乎意料的稳定有机金属物质，即[p -Bu t -calix [4]-（OMe）2（O）2 Ti（R）]（R = Me（7） ; CH 2 Ph（8），p

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05863-5
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃氯化钛 、 1,3-二甲氧基-4-叔丁基杯芳烃 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到[p-Bu(t)-calix[4]-(OMe)2(O)2TiCl] * C6H6
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃部分定义的羰基表面的钛碳官能团及其氧化还原化学

  摘要：

  摘要[p -Bu t -calix [4]-（OMe）2（OH）2]（1）的锂化反应，然后与TiCl 3（thf）3或TiCl 4（thf）2反应，生成相应的钛-calix [4]芳烃配合物[p -Bu t -calix [4]-（OMe）2（O）2] TiCl]（2）和[p -Bu t -calix [4]-（OMe）2（O ）2] TiCl 2]（3）。1与TiCl 4（thf）2的反应导致杯[4]芳烃脱甲基，并出现[p -Bu t -calix [4]-（OMe）2（O）3] TiCl]（4），其水解导致[p -Bu t -calix [4]-（OMe）（OH）3]（6）。6的制备可以一锅合成法进行。2和4均使用常规程序进行烷基化反应，从而形成了出乎意料的稳定有机金属物质，即[p -Bu t -calix [4]-（OMe）2（O）2 Ti（R）]（R = Me（7） ; CH 2 Ph（8），p

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05863-5