3-{[3-(aminomethyl)-6-chloro-2-fluorophenyl]oxy}-2,5-dichlorobenzonitrile | 1093262-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[3-(aminomethyl)-6-chloro-2-fluorophenyl]oxy}-2,5-dichlorobenzonitrile
• 英文别名: 3-[3-(aminomethyl)-6-chloro-2-fluorophenoxy]-2,5-dichlorobenzonitrile
• CAS: 1093262-32-8
• 化学式: C₁₄H₈Cl₃FN₂O
• 分子量: 345.588
• InChiKey: CVFLXWNEMLCWPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid 、 3-{[3-(aminomethyl)-6-chloro-2-fluorophenyl]oxy}-2,5-dichlorobenzonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以78%的产率得到4-chloro-N-({4-chloro-3-[(2,5-dichloro-3-cyanophenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-氟-3-甲基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 161.25h， 生成 3-{[3-(aminomethyl)-6-chloro-2-fluorophenyl]oxy}-2,5-dichlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-{[3-(azidomethyl)-6-chloro-2-fluorophenyl]oxy}-2,5-dichlorobenzonitrile 、 三苯基膦 、 水 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 3-{[3-(aminomethyl)-6-chloro-2-fluorophenyl]oxy}-2,5-dichlorobenzonitrile 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the desired product, 3-{[3-(aminomethyl)-6-chloro-2-fluorophenyl]oxy}-2,5-dichlorobenzonitrile (0.487 g, 1.409 mmol, 93% yield)的产率得到3-{[3-(aminomethyl)-6-chloro-2-fluorophenyl]oxy}-2,5-dichlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。

  公开号：

  US20100216746A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• US8304419B2
  申请人：——

  公开号：US8304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008154271A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, et des procédés pour leur préparation et leur utilisation. De manière spécifique, la présente invention comprend des procédés d'utilisation de tels composés dans le traitement de l'infection par le virus d'immunodéficience humaine.