[(η6-(3,5-dimethylphenyl)CMe2-η5-C5H4)Ta(nPr)](B(C6F5)4) | 950492-53-2

• 英文名称: [(η6-(3,5-dimethylphenyl)CMe2-η5-C5H4)Ta(nPr)](B(C6F5)4)
• 英文别名: {[η⁶-3,5-Me₂C₆H₃-CMe₂-η⁵-C₅H₄]TaPr}[B(C₆F₅)4]
• CAS: 950492-53-2
• 化学式: C₁₉H₂₆Ta*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 1114.41
• InChiKey: XPDIXSJQDGDDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-(3,5-dimethylphenyl)CMe2-η5-C5H4)Ta(nPr)](B(C6F5)4) 、 一氧化碳 生成 [(η6-(3,5-dimethylphenyl)CMe2-η5-C5H4)Ta(nPr)(CO)](B(C6F5)4)
  参考文献：
  名称：

  β-Agostic [ansa-Cp-arene]Ta(nPr) 阳离子的结构和反应性：分子内芳烃配位诱导的矛盾行为

  摘要：

  制备了 {η6-Ar-CMe2-η5-C5H4]TaR}+（Ar = 3,5-二甲基苯基，R = nPr，H）类型的阳离子钽配合物。在这些配合物中，环戊二烯基辅助配体上的芳烃侧基与金属中心发生分子内配位。结构和光谱研究表明芳烃部分被低价金属中心部分还原，导致矛盾的 Ta(III)-Ta(V) 行为。这些化合物在结构和反应性上与等电子中性钽茂衍生物有显着差异；例如，nPr配合物具有β-agostic烷基基态结构，该体系能够催化1-烯烃的加氢；金属中心也能进行氧化加成反应。

  DOI：

  10.1021/ja073956j
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 、 [(η6-(3,5-dimethylphenyl)CMe2-η5-C5H4)TaH(bromobenzene)](B(C6F5)4) 生成 [(η6-(3,5-dimethylphenyl)CMe2-η5-C5H4)Ta(nPr)](B(C6F5)4)
  参考文献：
  名称：

  β-Agostic [ansa-Cp-arene]Ta(nPr) 阳离子的结构和反应性：分子内芳烃配位诱导的矛盾行为

  摘要：

  制备了 {η6-Ar-CMe2-η5-C5H4]TaR}+（Ar = 3,5-二甲基苯基，R = nPr，H）类型的阳离子钽配合物。在这些配合物中，环戊二烯基辅助配体上的芳烃侧基与金属中心发生分子内配位。结构和光谱研究表明芳烃部分被低价金属中心部分还原，导致矛盾的 Ta(III)-Ta(V) 行为。这些化合物在结构和反应性上与等电子中性钽茂衍生物有显着差异；例如，nPr配合物具有β-agostic烷基基态结构，该体系能够催化1-烯烃的加氢；金属中心也能进行氧化加成反应。

  DOI：

  10.1021/ja073956j

文献信息

• <i>ansa</i>-Cyclopentadienyl-Arene Tantalum Complexes: Structure and Reactivity of Neutral, Cationic, and Dicationic Derivatives
  作者：Edwin Otten、Auke Meetsma、Bart Hessen

  DOI：10.1021/om300421m

  日期：2012.9.10

  derivative is available by hydride abstraction from 2 using the Lewis acidic trityl cation. All compounds described here retain the unusual ansa-(η5-cyclopentadienyl,η6-arene) coordination mode of the ligand that stabilizes the formally Ta(III) center. X-ray structures and DFT calculations show that the metal–arene interaction contains a significant π back-donation component (arene←Ta(III)) that differs only

  阳离子钽复杂[η 6 -Ar-CME 2 -η 5 -C 5 H ^ 4 ] TAPR} [B（C 6 ˚F 5）4 ]（1 ; Ar为3,5--ME 2 ç 6 ħ 3）用作一系列中性，单阳离子和双键衍生物的原料。阳离子氢化[η 6 -Ar-CME 2 -η 5 -C 5 H ^ 4 ] TAH} [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2），其从氢解的结果1插入二和三取代的烯烃环戊烯和2-甲基-2-戊烯; 它与苯乙烯反应，得到2,1-插入的产品，其为在TA-CH（Me）的Ph基团在一个σ键合3 -烯丙基时尚。中性络合物选自获得1通过与溴-和双阳离子衍生物是可通过氢化物提取从2使用路易斯酸三苯甲基阳离子。所有化合物描述在这里保留不寻常的柄型- （η 5 -环戊二烯基，η 6-芳烃）配体的配位模式，可以稳定形式上的TA（III）中心。X射线结构和DFT计算表明，金属与芳烃的相互作用包含显着的π