tricarbonyl(1-phenyl-η5-cyclohexadienyl)manganese | 59592-97-1

• 英文名称: tricarbonyl(1-phenyl-η5-cyclohexadienyl)manganese
• 英文别名: η5-(1-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
• CAS: 59592-97-1
• 化学式: C₁₅H₁₁MnO₃
• 分子量: 294.189
• InChiKey: BJCWKCRZSSNVKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(5)-1-chloro-1-5-cyclohexadienyl)manganese 、 三丁基苯基锡 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) AsPh₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到tricarbonyl(1-phenyl-η5-cyclohexadienyl)manganese
  参考文献：
  名称：

  （η 5 -Halogenocyclohexadienyl）的Mn（CO）3配合物：卤素取代基由芳烃衍生物

  摘要：

  上（η前所未有偶联反应5与芳烃-chlorocyclohexadienyl）三羰基锰络合物创建该共轭系统在一个新的碳-碳键，保持完好的η 5 -chlorocyclohexadienyl部分; 因此，去除的外SP的氢键3 CH 2组产量有效地新的阳离子（η 6 -arene），其不能被从自由芳烃直接制备锰络合物。

  DOI：

  10.1021/om000831d

文献信息

• Palladium-Catalyzed Chloride Substitution of η⁵-(Chlorocyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes:  An Access to Novel η⁶-(Arene)Mn(CO)₃⁺ Cations
  作者：Audrey Auffrant、Damien Prim、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Stéphanie Schouteeten、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/om021017o

  日期：2003.4.1

  Functionalization of η5-(chlorocyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes was achieved by palladium-catalyzed reactions using Pd2(dba)3 in the presence of AsPh3. Arylation, carbonylation, and substitution by alkyne-, alkene-, and heteroatom-based nucleophiles were performed, giving rise to functionalized η5 complexes whose structures have been investigated by NMR and X-ray studies. These η5 complexes are valuable

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3 配合物的功能化是通过在AsPh3 存在下使用Pd2(dba)3 的钯催化反应实现的。进行了基于炔烃、烯烃和杂原子的亲核试剂的芳基化、羰基化和取代，产生了功能化的 η5 配合物，其结构已通过 NMR 和 X 射线研究进行了研究。这些 η5 配合物是相应的 η6 阳离子外氢化物提取后的有价值的前体，被吸收共振的基团取代，其在溶液和固态下的构象已被研究。