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1.2-Benz- | 104534-02-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1.2-Benz-
英文别名
1.2-Benzo-naphtho-<2'.3':4.5>-pyren-1'.4'-chinon;1.2-Benzo-naphtho-[2'.3':4.5]-pyren-1'.4'-chinon
1.2-Benz-<naphtho-2'.3':4.5-pyrenchinon-(1'.4')>化学式
CAS
104534-02-3
化学式
C28H14O2
mdl
——
分子量
382.418
InChiKey
HBFIOTUHAQFLKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1.2-Benz-溶剂黄146 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 苯并(e)萘并(2,3-a)芘
    参考文献:
    名称:
    高级退火pyr
    摘要:
    1,2-苯并萘-[2',3':4,5]-((II),1,2-苯并萘-2',3':6,7]-((III)和1 ,2-苯并二萘并[2',3':4,5];通过酮(I)的热解获得[2″,3″:8,9] pyr(VI)。烃(II)也通过与邻苯二甲酸酐的合成来制备。酮(VIII)的热解产生3,4-苯并-萘-[2',3':9,10] -py(VIII)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98541-2
  • 作为产物:
    描述:
    5-(o-Carboxybenzoyl)-1,2-benzopyren 在 硫酸苯甲酰氯 作用下, 生成 1.2-Benz-
    参考文献:
    名称:
    高级退火pyr
    摘要:
    1,2-苯并萘-[2',3':4,5]-((II),1,2-苯并萘-2',3':6,7]-((III)和1 ,2-苯并二萘并[2',3':4,5];通过酮(I)的热解获得[2″,3″:8,9] pyr(VI)。烃(II)也通过与邻苯二甲酸酐的合成来制备。酮(VIII)的热解产生3,4-苯并-萘-[2',3':9,10] -py(VIII)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98541-2
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文献信息

  • Zander,M., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2894 - 2897
    作者:Zander,M.
    DOI:——
    日期:——
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