1,1'-bis[1-(9H-fluoren-9-yl)-1-methylethyl]ferrocene | 177849-77-3

• 英文名称: 1,1'-bis[1-(9H-fluoren-9-yl)-1-methylethyl]ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis[2-(2-fluorenyl)propyl]ferrocene
• CAS: 177849-77-3
• 化学式: C₄₂H₃₈Fe
• 分子量: 598.611
• InChiKey: OYHBOWIJSLGALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis[1-(9H-fluoren-9-yl)-1-methylethyl]ferrocene 、 碘甲烷 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到Fe(η(5)-C5H4CMe2C13H8Me)2
  参考文献：
  名称：

  具有侧链芴基的第4族和第8族未桥接的茂金属衍生物。1,1'-双[2-（2-芴基）丙基]二茂铁的X射线结构

  摘要：

  一当量的BuLi对2-环戊二烯基-2-芴基丙烷（C 5 H 5 CMe 2 C 13 H 9）的作用导致单阴离子盐LiC 5 H 4 CMe 2 C 13 H 9。该阴离子与Fe 2 Cl 4（THF）3，TiCl 3（THF）3，ZrCl 4，HfCl 4或CpZrCl 3，DME反应，并在与CpLi的混合物中与Fe 2 Cl 4（THF）3反应。得到相应的茂金属和茂金属二氯化物。Fe的X-射线结构（η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 Ç 13 ħ 9）2进行说明。关于芴基的反应性的第一结果与Zr的合成一起报告（η 5 -C 5 H ^ 5）[ η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 - η 5 -C 13 ħ 8的Rh（COD）]氯2，已使用加氢甲酰化和环三聚催化作用进行了测试。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00850-x
• 作为产物：
  描述：

  iron(dichloride)*1.5(tetrahydrofuran) 、 2-cyclopentadien-1-yl-2-fluoren-9-ylpropane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到1,1'-bis[1-(9H-fluoren-9-yl)-1-methylethyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  C 2对称双（芴基）配合物：四种配合物模型作为丙烯同种异构聚合的潜在催化剂

  摘要：

  提出了C 2对称的双（芴基）锆配合物的四种可能的结构。已经制备了三种双（芴基）锆茂金属配合物并测试了丙烯和乙烯的聚合反应。外消旋/内消旋-二氯[ η 10 - （1,2-乙二基）双（似乎是乙烯最活跃的聚合催化剂。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06008-k