(bis(p-anisylimino)acenaphthene)Pd(C(O)Ph)Cl | 185405-24-7

• 英文名称: (bis(p-anisylimino)acenaphthene)Pd(C(O)Ph)Cl
• CAS: 185405-24-7
• 化学式: C₃₃H₂₅ClN₂O₃Pd
• 分子量: 639.446
• InChiKey: DVULVDMUNKWBJG-VDZIRWKTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis(p-anisylimino)acenaphthene)Pd(C(O)Ph)Cl 、 2,5-降冰片二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  降冰片二烯插入含刚性双齿氮配体双（芳基氨基）ph的配合物的钯-碳键中的动力学研究

  摘要：

  离子[钯（C 7 H ^ 8 C（O）R）（AR-卞）] X（R =甲基，乙基，我镨中，Ph; X =氯，溴，I; Ar为p -An，p - FC 6 H 4，对-BrC 6 H 4，对-Tol，Ph，o， o' - Me 2 C 6 H 3，o， o' - i Pr 2 C 6 H 3）配合物（1b - 12b），通过相应的中性酰基铝配合物Pd（C（O）R）X（Ar-BIAN）（1a - 12a）与降冰片二烯的反应合成了带有双齿氮配体双（芳基）ena（Ar-BIAN）的化合物（nbd）。首次进行了广泛的动力学研究，研究了这种迁移烯烃插入含有α-二亚胺配体的中性络合物的酰基-钯键中的情况。已经发现，在伪一阶条件下，这些反应遵循速率定律k obsd = k 1 + k 2 [nbd]，这表明这些反应通过与烯烃浓度（k 1途径）和取决于烯烃浓度的途径（k 2途径）。速率常数k 1和k 2随着B

  DOI：

  10.1021/om960789f
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 N,N'-bis(4-methoxyphenylimino)acenaphthene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 以 丙酮 为溶剂， 生成 (bis(p-anisylimino)acenaphthene)Pd(C(O)Ph)Cl
  参考文献：
  名称：

  降冰片二烯插入含刚性双齿氮配体双（芳基氨基）ph的配合物的钯-碳键中的动力学研究

  摘要：

  离子[钯（C 7 H ^ 8 C（O）R）（AR-卞）] X（R =甲基，乙基，我镨中，Ph; X =氯，溴，I; Ar为p -An，p - FC 6 H 4，对-BrC 6 H 4，对-Tol，Ph，o， o' - Me 2 C 6 H 3，o， o' - i Pr 2 C 6 H 3）配合物（1b - 12b），通过相应的中性酰基铝配合物Pd（C（O）R）X（Ar-BIAN）（1a - 12a）与降冰片二烯的反应合成了带有双齿氮配体双（芳基）ena（Ar-BIAN）的化合物（nbd）。首次进行了广泛的动力学研究，研究了这种迁移烯烃插入含有α-二亚胺配体的中性络合物的酰基-钯键中的情况。已经发现，在伪一阶条件下，这些反应遵循速率定律k obsd = k 1 + k 2 [nbd]，这表明这些反应通过与烯烃浓度（k 1途径）和取决于烯烃浓度的途径（k 2途径）。速率常数k 1和k 2随着B

  DOI：

  10.1021/om960789f

文献信息

• Insertions of Allenes into Palladium−Carbon Bonds of Complexes Containing Bidentate Nitrogen Ligands. Structural and Mechanistic Studies
  作者：Johannes G. P. Delis、Johannes H. Groen、Kees Vrieze、Piet W. N. M. van Leeuwen、Nora Veldman、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/om960790e

  日期：1997.2.1

  (8-PQ)Pd(Me)Br, and (i-Pr-DAB)Pd(C(O)Me)Cl. Flexible bidentate nitrogen ligands greatly enhance the reaction, owing to the easy formation of an accessible site on the metal center. The insertion of allenes into the Pd−C bonds of complexes containing rigid bidentate nitrogen ligands probably proceeds via initial allene association followed by either halide or nitrogen dissociation and subsequent migration

  丙二烯丙二烯和1,2-庚二烯在配合物（N⌒N）Pd（R）X（N⌒N= 8-PQ，p -An- BIAN ，i -Pr- DAB，p -An-DAB，i -Pr-PyCa; R = Me，C（O）Me，C（O）Ph，C（O）i-Pr; X = Cl，Br）已被研究。（8-PQ）Pd （1-3-η）-2-甲基丙烯基} Cl的X射线晶体结构测定显示出氮配体的出乎意料的单齿配位。通过NOE NMR实验证明了非极性溶剂中的单齿配位和极性溶剂中的双齿配位。动力学测量表明，该反应在钯浓度中是一级反应，并且通过与异戊烯浓度无关和依赖的途径发生。含有柔性二齿氮配体的配合物的反应被另外的游离二齿氮配体延迟，这表明氮供体的初始解离是反应中的重要步骤。我们有充分的迹象表明，R基团向预配位的异戊烯的迁移是决定速率的步骤。-（X =氯- ，溴- ），将反应的增强在复合物的情况下，已经观察到（8-PQ）的Pd（Me）