1-(2-chloro phenyl)-4-phenyl-but-3-en-1-one | 1394141-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chloro phenyl)-4-phenyl-but-3-en-1-one
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-4-phenylbut-3-en-1-one
• CAS: 1394141-17-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: JPZZLQHAHFWCCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro phenyl)-4-phenyl-but-3-en-1-one 、 N-Boc-2-nitroindole 在 benzyl((2S,3R)-2-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanamido)- 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butyl)diphenylphosphonium bromide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到tert-butyl (3aS,8aR)-2-(2-chlorophenyl)-3-((E)-styryl)-3a,8a-dihydro-8H-furo[2,3-b]indole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种手性化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种手性化合物及其制备方法和应用，其制备方法包括：在手性季鏻盐催化剂的作用下，将原料溶于有机溶剂中，再加入碱，经过不对称[3+2]环加成反应制得最终产物。本发明的制备方法工艺简单、反应条件温和、收率高，所得化合物具有优异的对映选择性和非对映选择性。本发明提供的化合物在制备预防和/或治疗肿瘤和抗乙酰胆碱的药物中具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112661763B
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 、 肉桂基氯 在 copper nano ferrite nano particle 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-(2-chloro phenyl)-4-phenyl-but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  纳米铜铁氧体：可重复使用的催化剂，用于合成β，γ-不饱和酮

  摘要：

  提出了一种可重复使用的异质引发剂铜铁氧体纳米材料，用于合成β，γ-不饱和酮和烯丙基化为酰氯。在室温下，在四氢呋喃（THF）中，在铜铁氧体纳米粉的存在下，实现烯丙基卤化物与各种酰氯的反应。本方法是在没有任何添加剂/助催化剂的情况下标题化合物的合成中的第一种方法。纳米催化剂易于回收并记录其可重复使用性。 实现了使用铁氧体铜纳米材料合成β，γ-不饱和酮的有效方案。通过光谱技术表征化合物。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0258-9