[RuCl(μ-Cl)(CO)(1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]2 | 1024002-74-1

• 英文名称: [RuCl(μ-Cl)(CO)(1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]2
• CAS: 1024002-74-1
• 化学式: C₁₁₀H₁₃₂Cl₄F₁₂O₂P₄Ru₂
• 分子量: 2182.08
• InChiKey: CUIYQOXRRUDKGF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 [RuCl(η³-allyl)(CO)₃] 、 1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到[RuCl(μ-Cl)(CO)(1,2-bis(4-trifluoromethylphenyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]2
  参考文献：
  名称：

  与末端炔烃催化氢化硅烷化有关的二膦亚基环丁烯钌配合物的合成和反应

  摘要：

  配合物[RuCl（μ-Cl）（CO）（DPCB-OMe）] 2（1a），带有低配位的磷配体（DPCB-OMe = 1,2-双（4-甲氧基苯基）-3,4-双[（2,4,6-三-叔丁基苯基）亚膦]环丁烯），可以容易地降低到[期RuH（μ-Cl）的（CO）（DPCB-OME）] 2（2A通过与水的反应）和HSiMe 2 Ph。该反应通过[RuCl 2（CO）（H 2 O）（DPCB-OMe）]中间体进行，该中间体的特征在于X射线衍射分析。配合物1a和2a充当Z的高效催化剂苯乙炔的选择性氢化硅烷化。通过对推测的中间体[Ru（CH catalystCHPh）Cl（CO）（DPCB-OMe）]（3a）的反应和结构分析，研究了DPCB-OMe配合物催化剂效率高的原因。已经发现3a具有与氢硅烷缔合的足够空间，因此容易在Ru-C和H-Si键之间进行易位。这种结构特征与DPCB-OMe配体的强π接受能力相结合

  DOI：

  10.1021/om800119f