(4S,5R)-2-benzyl-5-ethyl-4-formyl-3-phenylisoxazolidine | 1380539-40-1

• 英文名称: (4S,5R)-2-benzyl-5-ethyl-4-formyl-3-phenylisoxazolidine
• 英文别名: (3R,4S,5R)-2-benzyl-5-ethyl-3-phenylisoxazolidine-4-carbaldehyde
• CAS: 1380539-40-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: PPDHUVOXRFGVJF-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-2-benzyl-5-ethyl-4-formyl-3-phenylisoxazolidine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  可回收的离子液体负载的咪唑烷酮催化剂的合成及在对映选择性1,3-偶极环加成中的应用。

  摘要：

  描述了可回收的离子液体负载的咪唑烷酮催化剂I的合成及其在高性能的1，3-偶极环加成腈与α，β-不饱和醛上的应用。最重要的是，在不观察到催化活性显着降低的情况下，催化剂I可以回收和循环使用多达五次。

  DOI：

  10.1039/c2cc31830j
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-benzylidenebenzylamine N-oxide 、 2-戊醛 在 (5S)-(-)-2,2,3-trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone monohydrochloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到(4S,5R)-2-benzyl-5-ethyl-4-formyl-3-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  评估α，β-不饱和醛与不对称1,3-偶极有机催化环加成环酮的非标准反应条件

  摘要：

  非标准实验条件通常可以大大增强有机催化反应。当前的研究探索了一系列非标准反应条件对硝酮与α，β-不饱和醛的不对称有机催化1,3-偶极环加成反应的有效性。测试了离子液体，高压条件，超声，微波辐射和球磨的影响以及流动过程。由于1,3-偶极环加成反应中硝酮和不饱和醛的反应性较低，因此从大多数实验中仅以中等收率分离出环加合物。但是，在无溶剂条件下和流动反应器中，在离子液体中观察到较高的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0020