| 314062-42-5

• CAS: 314062-42-5；75861-78-8
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₁₈H₁₅BrClSn
• 分子量: 707.853
• InChiKey: HIGGVRREHPNUDW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴三苯基锡烷 、 四丁基氯化铵 以 乙腈 为溶剂， 以90-96的产率得到
  参考文献：
  名称：

  源自三苯基锡卤化物的五配位锡（IV）配合物的合成和1 H NMR研究

  摘要：

  通过三有机锡（IV）卤化物，R 3 SnX（R= Me和X= Cl； R= Ph和X= F，Cl， Br）与四烷基卤化铵和中性配体（吡啶，4-（二甲基氨基）吡啶，六甲基磷酰胺和三苯基膦氧化物）。通过1 H NMR光谱在溶液中检查该络合物，并表征为在锡周围具有三角双锥体几何形状，其中苯基占据赤道位点并且更多的负电性配体在轴向位置。的1个这些络合物的1 H NMR光谱显示出两组不同的从所产生的芳族多重邻外地低，-protons元-和高场的对质子。已经为该观察提供了可能的理由。假定苯基取代的配合物中四烷基铵质子共振的向上移位是由芳环引起的屏蔽引起的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93565-4

文献信息

• The synthesis and tin-119m Mössbauer spectra of some tetraalkylammonium di- and tri-organohalogenostannate(IV) complexes
  作者：John W. Nicholson、Josephine A. Douek、Alan J. Crowe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90016-0

  日期：1981.10

  M+2Ph2SnCl2X2}2− (M = Et4N, Bu4N; X = Cl, Br) and M+R3SnClX}− (M = Et4N, Bu4N; R = Bu, Ph; X = Cl, Br, I) have been isolated and their Mössbauer spectra studied. Definite structural assignments have been made on the basis of the data thus obtained. The attempted synthesis of hexacoordinate triphenyltin complexes, (Bu4N)+2Ph3SnClX2}2− was not successful, and the reason for this are discussed.

  M + R 2 SnCl 2 X} -类型的一些新的有机卤锡锡酸盐（IV）配合物（M = Et 4 N，Bu 4 N； R = Me，Bu，Ph； X = Cl，Br，I），M + 2 Ph 2 SnCl 2 X 2 } 2-（M = Et 4 N，Bu 4 N; X = Cl，Br）和M + R 3 SnClX} -（M = Et 4 N，Bu 4N; R = Bu，Ph; X = Cl，Br，I）已被分离出来，并研究了其Mössbauer光谱。根据由此获得的数据进行了明确的结构分配。六配位三苯基锡配合物（Bu 4 N）+ 2 Ph 3 SnClX 2 } 2-的合成尝试不成功，并对此进行了讨论。