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2,2,4,4,6,6-hexachloro-1,3,5,2,4,6-trioxatrigerminane
2,2,4,4,6,6-hexachloro-1,3,5,2,4,6-trioxatrigerminane | 120347-53-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4,4,6,6-hexachloro-1,3,5,2,4,6-trioxatrigerminane
英文别名
——
CAS
120347-53-7
化学式
Cl
6
Ge
3
O
3
mdl
——
分子量
478.486
InChiKey
CVWNADDWRMANFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.79
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,3,5-trimethyl hexachloro cyclotrigermazane
、
苯甲醛
生成
2,2,4,4,6,6-hexachloro-1,3,5,2,4,6-trioxatrigerminane
、
苯亚甲基甲胺
、
偶氮苯
参考文献:
名称:
Halogénocyclogermazanes:影响取代基halogènessur d'un eququilibrecyclogermazane⇄germa-imine †
摘要:
与硝酮苯基和环加成反应chlorocyclotrigermazanes的开环的研究叔-butylbenzylideneamine的N-氧化物,通过催化的路易斯碱(HMPA)或路易斯(酸的ZnCl 2 M(CO); 6 ; M(CO)5 ·THF, M = Cr,W),表明六氯环三germazanes比相应的甲基环germazane低得多的反应性。反应性降低归因于吸引电子的氯原子趋向于促进电子从氮向锗的“反向捐赠”,从而使Ge-N键的极性降低,因此不易配位(或者与路易斯酸或刘易斯 碱)和极性试剂(例如羰基化合物)的攻击。
DOI:
10.1002/recl.19881070309
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