2-phenyl-1-carboxyferrocene | 31853-93-7

• 英文名称: 2-phenyl-1-carboxyferrocene
• CAS: 31853-93-7；31985-36-1；31985-37-2
• 化学式: C₁₇H₁₄FeO₂
• 分子量: 306.144
• InChiKey: FXJJVRNVVAZEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 2-phenyl-1-carboxyferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化与芳基硼酸直接偶联对映选择性合成平面手性二茂铁

  摘要：

  实现了对映选择性 Pd(II) 催化的氨基甲基二茂铁衍生物与硼酸的直接偶联。使用市售的 Boc-L-Val-OH 作为配体，平面手性二茂铁可以在温和条件下以 14-81% 的产率合成，ee 高达 99%。

  DOI：

  10.1021/ja311082u
• 作为产物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);methyl 5-phenylcyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以51.9 mg的产率得到2-phenyl-1-carboxyferrocene
  参考文献：
  名称：

  手性2-芳基二茂铁羧酸对硫代酰胺的催化不对称C（sp3）–H活化

  摘要：

  主要在精心设计的手性环戊二烯基（Cp）配体的开发基础上，研究了使用三价9族金属（Co，Rh，Ir）的对映选择性C–H官能化反应。尽管最近已证明手性羧酸与非手性Cp型配体结合可以实现高度对映选择性的CH功能化反应，但所应用手性酸的结构多样性仍然受到限制。在这里，我们报道，很容易从非对映选择性邻位锂化和Suzuki-Miyaura偶合获得的手性2-芳基二茂铁羧酸可以作为Cp * Co III催化的对映选择性C（sp 3）-H酰胺化的外部手性来源。二恶唑酮合成α-芳基硫酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00407