| 79969-22-5

• CAS: 79969-22-5
• 化学式: C₁₂H₂₀ClN₂O₂Rh
• 分子量: 362.661
• InChiKey: ASFLFYGPTRRPOS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有α-二亚胺（RNimiC（H）C（H）NR）的五配位铑（I）配合物的合成和NMR研究：[RhCl（CO）（η2-C2H4）（α -diimine）]和[RhCl（L）2（α-diimine）]（R = t-Bu，EtMe2C-; L = CO，PF3）

  摘要：

  α-二亚胺（RNCHCHNR缩写为R-dim）与[LL'Rh（μ-Cl）2RhLL']（LL'CO或PF3和LCO，L'η2-C2H4 ）产生各种性质取决于L的平衡混合物。[RhCl（CO）（η2-C2H4）（R-dim）]可以分离，根据1H和13C NMR光谱，其具有五坐标结构。σ，σ-N，N'螯合的R-dim和η2-烯烃配体位于一个三角形的双锥体阵列的三角形平面中，其中Cl和CO基团位于轴向位置，其几何形状与最近报道的[PtCl2 （η2-苯乙烯）（t-Bu-dim）]。研究了[RhCl（CO）（η2-C2H4）（R-dim）]的动力学行为，该行为涉及乙烯绕Rhη2-C2H4轴的旋转。这些配合物容易失去乙烯，从而提供四坐标的[RhCl（CO）（R-dim）]。溶液中获得的五坐标[RhCl（CO）2（R-dim）]与游离R-dim，离子性[Rh（CO）2（R-dim）]处于平衡状态（在NMR时间尺度上较慢）。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88344-9
• 作为产物：
  描述：

  RhCl(CO)(η2-C2H4)(t-BuNCHCHN-t-Bu) 在 一氧化碳 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有α-二亚胺（RNimiC（H）C（H）NR）的五配位铑（I）配合物的合成和NMR研究：[RhCl（CO）（η2-C2H4）（α -diimine）]和[RhCl（L）2（α-diimine）]（R = t-Bu，EtMe2C-; L = CO，PF3）

  摘要：

  α-二亚胺（RNCHCHNR缩写为R-dim）与[LL'Rh（μ-Cl）2RhLL']（LL'CO或PF3和LCO，L'η2-C2H4 ）产生各种性质取决于L的平衡混合物。[RhCl（CO）（η2-C2H4）（R-dim）]可以分离，根据1H和13C NMR光谱，其具有五坐标结构。σ，σ-N，N'螯合的R-dim和η2-烯烃配体位于一个三角形的双锥体阵列的三角形平面中，其中Cl和CO基团位于轴向位置，其几何形状与最近报道的[PtCl2 （η2-苯乙烯）（t-Bu-dim）]。研究了[RhCl（CO）（η2-C2H4）（R-dim）]的动力学行为，该行为涉及乙烯绕Rhη2-C2H4轴的旋转。这些配合物容易失去乙烯，从而提供四坐标的[RhCl（CO）（R-dim）]。溶液中获得的五坐标[RhCl（CO）2（R-dim）]与游离R-dim，离子性[Rh（CO）2（R-dim）]处于平衡状态（在NMR时间尺度上较慢）。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88344-9

文献信息

• Four-co-ordinate rhodium(I) complexes [{Rh(CO)2Cl}n(α-diimine)] (n = 1, 2) with σ,σ-N,N′ chelate or σ-N, σ-N′ bridge bonded RNC(R′)C(R″)NR ligands. Influence of the branching at Cα of R on the RhIα-diimine interaction
  作者：Henk Van Der Poel、Gerard Van Koten、Kees Vrieze

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88345-0

  日期：1981.1

  Abstract RNC(R′)C(R″)NR ligands (R-dimR′,R″}) react quantitatively with [(CO) 2 Rh(μ-Cl) 2 Rh(CO) 2 ] via a bridge splitting reaction to form complexes with [Rh 2 Cl 2 (CO) 4 (R-dimR′,R″})] stoichiometry. An extensive infrared, 1 H and 13 C NMR study revealed that the nature of [Rh 2 Cl 2 (CO) 4 (R-dimR′,R″})] depends on the substituents R,R′ and R″ connected to the NCCN skeleton. Complexes

  摘要RNC（R'）C（R''）NR配体（R-dim R'，R''}）通过[[CO）2 Rh（μ-Cl）2 Rh（CO）2]定量反应桥拆分反应以与[Rh 2 Cl 2（CO）4（R-dim R'，R''}））化学计量形成配合物。广泛的红外，1 H和13 C NMR研究表明，[Rh 2 Cl 2（CO）4（R-dim R'，R''}））的性质取决于连接的取代基R，R'和R''到NCCN骨架。具有R'R''H，Ri-Pr-，i-Pr 2 C（H）-2,6-Me 2 Ph的R-dim R'，R''}配体的配合物；R′H，R″Me，Ri-Pr；R'R''Me，R4-MePh-均在极性（丙酮）中具有离子结构[Rh（CO）2（R-dim R'，R''}）] [RhCl 2（CO）2]以及极性较小的（CHCl 3，C 6 H 6）溶剂。阳离子包含一个σ，σ-N，N'螯合物键合的R-dim