[Re(2,2'-bipyridine)(C.ident.C-C6H5)] | 234448-73-8

• 英文名称: [Re(2,2'-bipyridine)(C.ident.C-C6H5)]
• 英文别名: [Re(CCPh)(CO)3(bipy)]；[Re(CCPh)(CO)3(2,2'-bipyridyl)]
• CAS: 234448-73-8
• 化学式: C₂₁H₁₃N₂O₃Re
• 分子量: 527.553
• InChiKey: OTKCZYFRXVDLSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)silver(I) hexafluorophosphate 、 [Re(2,2'-bipyridine)(C.ident.C-C6H5)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and luminescence behaviour of mixed-metal rhenium(I)–copper(I) and –silver(I) alkynyl complexes. X-Ray crystal structures of [{η2-Re(CO)3(bpy)(CCPh)}2Cu]PF6 and [{η2-Re(CO)3(bpy)(CCPh)}2Ag]PF6

  摘要：

  两种混合金属铼（I）-铜（I）和-银（I）炔基配合物，[{η2-Re(CO)3(bpy)(CCPh)}2Cu]PF6 1和[{η2-Re(CO)3(bpy)(CCPh)}2Ag]PF6 2，已经合成并显示出丰富的发光行为；两种配合物的X射线晶体结构也已确定。

  DOI：

  10.1039/a902273b
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(2,2'-bipyridine)chlororhenium(I) 、 lithium phenylacetylide 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到[Re(2,2'-bipyridine)(C.ident.C-C6H5)]
  参考文献：
  名称：

  具有不稳定配体的阳离子to三羰基联吡啶配合物的新合成路线。

  摘要：

  在二氯甲烷溶液中，使用NaBar'（4）盐（Ar'= 3,5-双（三氟甲基）苯基）盐从络合物[Re（OTf）（CO）（3）（bipy）]（1）中提取三氟甲磺酸。 L = PPh（3），NCMe，NCPh，亚胺，酮，Et（2）O，THF，MeOH和MeI的存在可提供阳离子络合物[Re（L）（CO）（3）（bipy）]（+）为其BAr'（4）（-）盐。光谱表征了新的配合物，[Re（eta（1）-O = C（Me）R）（CO）（3）（bipy）] BAr'（4）（R = CH（3），6a ； R ＝ Ph，6b）和[Re（THF）（CO）（3）（bipy）] BAr'（4）（9），也通过单晶X射线衍射进行。与常规方法相比，此处报道的方法可以协调更广泛范围的弱配位配体，并且需要相当温和的条件。另一方面，乙炔锂与[Re（THF）（CO）（3）（bipy）] BAr'的反应 （4）（9）可用于rh炔基[Re（Ctbd1;

  DOI：

  10.1021/ic020174c

文献信息

• Synthesis, electrochemistry and structural characterization of luminescent rhenium(I) monoynyl complexes and their homo- and hetero-metallic binuclear complexes
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Keith Man-Chung Wong、Samuel Hung-Fai Chong、Victor Chor-Yue Lau、Sally Chan-Fung Lam、Lingjun Zhang、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00010-x

  日期：2003.3

  The structural characterization and electronic structures of selected complexes have also been studied. The luminescence origin of the rhenium(I) alkynyl complexes has been assigned as derived states of a [dπ(Re)→π*(NN)] metal-to-ligand charge transfer (MLCT) origin mixed with a [π(CCR)→π*(NN)] ligand-to-ligand charge transfer (LLCT) character. The assignments are further supported by extended Hückel

  一系列发光rh（I）单炔基络合物，[Re（NN）（CO）3（CCR）]（NN= bpy，t Bu 2 bpy; R = C 6 H 5，C 6 ħ 4 Cl-4，C 6 H ^ 4 OCH 3 -4，C 6 H ^ 4 C 8 ħ 17 -4，C 6 H ^ 4 C 6 ħ 5，C 8 ħ 17，C 4 H ^ 3小号，C 4 H ^ 2 SC 4 ħ 3S，C 5 ħ 4 N），以及它们的均聚物和杂金属双核配合物，的Re（NN）（CO）3（CCC 5 ħ 4 N）[M]}（N N ＝ bpy，t Bu 2 bpy； [M] ＝ [Re （CF 3）2 -bpy}（CO）3 ] ClO 4，[Re（NO 2 -phen）（CO）3 ] ClO 4，W（一氧化碳）5）已合成，并确定了它们的电化学和光致发光行为。还研究了所选配合物的结构表征和电子结构。assign
• A Thallium Mediated Route to σ-Arylalkynyl Complexes of Bipyridyltricarbonylrhenium(I)
  作者：Brendan J. Liddle、Sergey V. Lindeman、Daniel L. Reger、James R. Gardinier

  DOI：10.1021/ic701406y

  日期：2007.10.1

  A simple, one-pot preparation of rhenium(I) sigma-arylalkynyl complexes is reported using thallium(I) hexafluorophosphate as a halogen abstraction agent. This new route to rhenium sigma-alkynyls enjoys higher yields compared to analogous preparations using silver salts by eliminating potential electrochemical degradation pathways.

  据报道，使用六氟磷酸al（I）作为卤素提取剂，可以简单地一锅制备preparation（I）sigma-芳基炔基配合物。与使用银盐的类似制备方法相比，通过消除潜在的电化学降解途径，这种新的to s-炔基制备方法具有更高的收率。