双(二茂铁基)附加的二氧化钼(VI)络合物执行类似于亚硫酸盐氧化酶的氧原子转移(OAT)反应。带正电的二茂铁离子会加速底物的亲核攻击。OAT之后形成的中间物种的命运取决于铁中心的初始氧化还原状态。在二茂铁基部分的全铁(II)状态下,发生了从Fe II Fe II Mo VI O 2单元到PMe 3底物的简单OAT,生成了Fe II Fe II Mo IV O和OPMe 3没有铁(II)中心的参与。在全铁(III)状态下,二茂铁中间体易受亲核底物引发的分解。但是,在混合的Fe II / Fe III状态下,OAT迅速转变为PMe 3,然后在最初形成的Fe II Fe III Mo IV O(OPMe 3)物种内进行分子内电子转移(IET),得到Fe II Fe II Mo V O(OPMe 3)电极。在相当持久的Fe II中不存在二茂铁物种,不存在钼(V)和协调的OPMe 3Fe II Mo