trans-(Cl)-[Ru(CO)2Cl2(1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole)] | 1072232-35-9

• 英文名称: trans-(Cl)-[Ru(CO)2Cl2(1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole)]
• CAS: 1072232-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₄O₂Ru
• 分子量: 428.24
• InChiKey: KIQOSNYJBHHENQ-ACQMDWLESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(Cl)-[Ru(CO)2Cl2(1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole)] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到trans-(Cl)-[Ru(CO)Cl2(1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole)(NCMe)]
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-2-（芳基偶氮）咪唑的钌-羰基配合物：合成，结构，光谱和氧化还原性质

  摘要：

  反式-（Cl）-[Ru（CO）2 Cl 2（PaiR / TaiR）]化合物是通过使1-烷基-2-（苯基偶氮）咪唑（PaiR）或1-烷基-2-（对甲苯基偶氮）反应合成的甲醇中[Ru（CO）2 Cl 2 ] n的咪唑（TaiR）在回流条件下。反式-（Cl）-[Ru（CO）2 Cl 2（PaiEt）]（PaiEt = 1-乙基-2-（苯基偶氮）咪唑）的X射线晶体学研究显示扭曲的八面体几何结构具有反式-Cl，Cl配置。分子间氢键二聚体作为超分子网络中具有C–H⋯π和π⋯π相互作用的基序。配合物显示出金属氧化，Ru（III）/ Ru（II）；并降低了配偶氮（–NN–）功能。通过密度泛函理论（DFT）使用单晶X射线参数的优化几何图形绘制了分子轨道图。气相和乙腈相中的TD-DFT计算已经完成了电子运动和电子光谱的分配。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.06.027
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyldichlororuthenium 、 1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到trans-(Cl)-[Ru(CO)2Cl2(1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole)]
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-2-（芳基偶氮）咪唑的钌-羰基配合物：合成，结构，光谱和氧化还原性质

  摘要：

  反式-（Cl）-[Ru（CO）2 Cl 2（PaiR / TaiR）]化合物是通过使1-烷基-2-（苯基偶氮）咪唑（PaiR）或1-烷基-2-（对甲苯基偶氮）反应合成的甲醇中[Ru（CO）2 Cl 2 ] n的咪唑（TaiR）在回流条件下。反式-（Cl）-[Ru（CO）2 Cl 2（PaiEt）]（PaiEt = 1-乙基-2-（苯基偶氮）咪唑）的X射线晶体学研究显示扭曲的八面体几何结构具有反式-Cl，Cl配置。分子间氢键二聚体作为超分子网络中具有C–H⋯π和π⋯π相互作用的基序。配合物显示出金属氧化，Ru（III）/ Ru（II）；并降低了配偶氮（–NN–）功能。通过密度泛函理论（DFT）使用单晶X射线参数的优化几何图形绘制了分子轨道图。气相和乙腈相中的TD-DFT计算已经完成了电子运动和电子光谱的分配。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.06.027
• 作为试剂：
  描述：

  环戊醇 在 trans-(Cl)-[Ru(CO)2Cl2(1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole)] 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Use of a Ru/Os-CO-diiodide precursor to synthesize heteroleptic 1-alkyl-2-(arylazo)imidazole complexes: The structural characterization, electrochemistry and catalytic activity

  摘要：

  Trans-(I,I)-[MI2(CO)(2)(RaaiR')] (M = Ru, Os) (RaaiR' = 1-alkyl-2-(arylazo)imidazoles) complexes have been synthesized by the reaction of RaaiR' and [Ru(CO)(4)I-2] or [Os(CO)(4)I-2] in acetonitrile solution and the complexes have been characterized by elemental analysis and spectral (FT-IR, UV-Vis, H-1 NMR) data. The structural confirmation has been determined by single crystal X-ray diffraction of trans-(I,I)-[MI2(CO)(2) (HaaiEt)] (M = Ru, 3b; Os, 5b) (HaaiEt = 1-ethyl-2-(phenylazo)imidazole) and has shown a distorted octahedral geometry with a trans-I,I and cis-CO, CO configuration. The complexes show a M(III)/M(II) couple and the reduction of the chelated azoimine ligand. These complexes act as catalysts in the oxidation of PhCH2OH to PhCHO, 2-butanol (C4H9OH) to 2-butanone, cyclopentanol (C5H9OH) to cyclopentanone and cyclohexanol to cyclohexanone by N-methylmorpholine-N-oxide (NMO). The molecular orbital diagram has been drawn by density functional theory (DFT) using the optimized geometry from the single crystal X-ray parameters. The assignments of electronic spectra have been carried out by TD-DFT calculations both in the gas and acetonitrile phases. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.11.013