[Cp*Ir(4,4′-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl](tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]borate) | 1422464-25-2

• 英文名称: [Cp*Ir(4,4′-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl](tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]borate)
• 英文别名: [Cp*Ir(4,4′-dhbp)Cl](tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]borate)
• CAS: 1422464-25-2
• 化学式: C₂₀H₂₃ClIrN₂O₂*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1414.31
• InChiKey: YXMBCVWUWGBAJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [pentamethylcyclopentadienylIr{4,4’-(OH)2-2,2’-bipyridine}Cl]Cl 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到[Cp*Ir(4,4′-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl](tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]borate)
  参考文献：
  名称：

  铱二羟基联吡啶配合物显示配体去质子化显着加快了催化水氧化的速率

  摘要：

  我们报告高活性铱预催化剂，混合[Cp *的Ir（N，N）CL]氯（1 - 4）由最近设计dihydroxybipyridine（DHBP）的配体的支持，用于水氧化。这些配体可以很容易地在原位去质子化，从而改变金属的电子性质。因此，这些催化剂前体具有取决于pH的可切换性质。通过UV-vis测量，铱配合物在水中的p K a值分别为4.6（1）和4.4（2），其中（N，N）= 6,6'-dhbp和4,4'-dhbp光谱学。对于均相水氧化催化，发现牺牲氧化剂NaIO 4具有优越性（相对于CAN），并且可以在较高的pH值下进行催化。使用NaIO 4作为pH 5.6的氧化剂，水的氧化最迅速，（N，N）= 4,4'-dhbp，活性降低的顺序为4,4'-dhbp（3）> 6,6'-dhbp（2）≫ 4,4'-二甲氧基联吡啶（4）>联吡啶（1）。此外，在pH值为3–6时的初始速率研究表明，在高pH值下dhb

  DOI：

  10.1021/ic302448d