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diphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane
diphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane | 1176322-90-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane
英文别名
diphenyl(phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane
CAS
1176322-90-9
化学式
C
26
H
26
BOPS
mdl
——
分子量
428.343
InChiKey
HXGLWJNUUMQTII-VIZCGCQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-trimethylsilylacetylenehexacarbonyldicobalt
、
diphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane
在 C
6
H
12
N
2
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以62%的产率得到Co2(CO)4(μ-diphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine)(μ-trimethylsilylacetylene)
参考文献:
名称:
亚砜基甲基膦作为分子间Pauson-Khand反应中的手性配体
摘要:
描述了对映体纯的对甲苯基和叔丁基亚磺酰基甲基膦配体的新家族。通过苄基和高苄基亚砜的亚膦酰基化制备在中心碳原子上具有额外手性中心的配体。这些化合物与Co 2-炔配合物的配体交换反应可提供高达6:1 dr。在分子间的Pauson-Khand反应中测试了生成的桥连复合物,可提供高达97%的ee。
DOI:
10.1021/om900438v
作为产物:
描述:
二苯基氯化膦
、
dimethyl sulfide borane
、
(R)-1-(benzylsulfinyl)-4-methylbenzene
在
甲基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以30%的产率得到diphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane
参考文献:
名称:
亚砜基甲基膦作为分子间Pauson-Khand反应中的手性配体
摘要:
描述了对映体纯的对甲苯基和叔丁基亚磺酰基甲基膦配体的新家族。通过苄基和高苄基亚砜的亚膦酰基化制备在中心碳原子上具有额外手性中心的配体。这些化合物与Co 2-炔配合物的配体交换反应可提供高达6:1 dr。在分子间的Pauson-Khand反应中测试了生成的桥连复合物,可提供高达97%的ee。
DOI:
10.1021/om900438v
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