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diphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane | 1176322-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane
英文别名
diphenyl(phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane
diphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane化学式
CAS
1176322-90-9
化学式
C26H26BOPS
mdl
——
分子量
428.343
InChiKey
HXGLWJNUUMQTII-VIZCGCQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-trimethylsilylacetylenehexacarbonyldicobaltdiphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane 在 C6H12N2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以62%的产率得到Co2(CO)4(μ-diphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine)(μ-trimethylsilylacetylene)
    参考文献:
    名称:
    亚砜基甲基膦作为分子间Pauson-Khand反应中的手性配体
    摘要:
    描述了对映体纯的对甲苯基和叔丁基亚磺酰基甲基膦配体的新家族。通过苄基和高苄基亚砜的亚膦酰基化制备在中心碳原子上具有额外手性中心的配体。这些化合物与Co 2-炔配合物的配体交换反应可提供高达6:1 dr。在分子间的Pauson-Khand反应中测试了生成的桥连复合物,可提供高达97%的ee。
    DOI:
    10.1021/om900438v
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基氯化膦dimethyl sulfide borane(R)-1-(benzylsulfinyl)-4-methylbenzene甲基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以30%的产率得到diphenyl((1R)-phenyl-(S)-(p-tolylsulfinyl)methyl)phosphine borane
    参考文献:
    名称:
    亚砜基甲基膦作为分子间Pauson-Khand反应中的手性配体
    摘要:
    描述了对映体纯的对甲苯基和叔丁基亚磺酰基甲基膦配体的新家族。通过苄基和高苄基亚砜的亚膦酰基化制备在中心碳原子上具有额外手性中心的配体。这些化合物与Co 2-炔配合物的配体交换反应可提供高达6:1 dr。在分子间的Pauson-Khand反应中测试了生成的桥连复合物,可提供高达97%的ee。
    DOI:
    10.1021/om900438v
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