3-acetyl-2-amino-5-anilino-[1,4]benzoquinone | 33264-09-4

• 英文名称: 3-acetyl-2-amino-5-anilino-[1,4]benzoquinone
• CAS: 33264-09-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: PHGKKVYCSLRYKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-acetyl-2-amino-5-anilino-[1,4]benzoquinone 生成 1-(6-anilino-5-hydroxy-benzooxazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基-3-烷基氨基-1,4-苯醌的光化学反应：苯并恶唑的形成

  摘要：

  通过使2-乙酰基-3，6-二苯胺基-1，4-苯醌与氯代甲烷溶液中的烷基胺反应，已经制备了许多2-乙酰基-3-烷基氨基-6-苯胺基-1，4-苯醌。溶液中辐照3-甲基氨基-，3-正丙基氨基-和3-苯乙基氨基-2-乙酰基-6-苯胺基-1,4-苯醌得到苯并恶唑和2-乙酰基-3-氨基-6-苯胺基-1 ，4-苯醌。

  DOI：

  10.1039/p19730000493
• 作为产物：
  描述：

  以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到3-acetyl-2-amino-5-anilino-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  官能化亚磷酰胺基-1,4-苯醌的合成应用：恶唑并[5,4- b ]苯恶嗪，4 H- [3,1]苯并恶嗪-5,8-醌和苯并恶唑衍生物的制备

  摘要：

  三苯基磷杂亚基氨基-1，4-苯醌1与芳基异氰酸酯和芳酰氯的氮杂-维蒂希反应允许制备恶唑并[5，4- b ]苯恶嗪和苯并恶唑衍生物。使用7作为亚氨基磷基氨基醌的相同反应提供了取代的苯并恶唑和先前未报道的4 H- [3,1]苯并恶嗪-5,8-醌。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00290-6