(CO)2W(NPh)I2(acetonitrile) | 172915-51-4

• 英文名称: (CO)2W(NPh)I2(acetonitrile)
• CAS: 172915-51-4
• 化学式: C₁₀H₈I₂N₂O₂W
• 分子量: 625.845
• InChiKey: NVEZOYZEDBQGKB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)2W(NPh)I2(acetonitrile) 、 正丁胺 生成 cis-[(CO)2W(NPh)I(n-butylamine)2]I
  参考文献：
  名称：

  使用钨羰基催化剂将伯胺氧化羰基化为尿素1

  摘要：

  碘桥联钨（IV）二聚体[（CO）2 W（NPh）I 2 ] 2（1）已被证明是伯胺氧化羰基化为1,3-二取代脲的催化剂。胺络合物（CO）2 I 2 W（NPh）（NH 2 R）[R = n -Bu（2a），R = n -Pr（2b），R = t -Bu（2c）]和[[CO ）2 IW（NPh）（NH 2 R）2 ] + [R = n -Bu（4a），R = n -Pr（已从1与伯胺的反应中分离出4b）] 。配合物2a - c和4a - b已显示沿着通向催化活性物质的路径。另外，已经确定可以使用W（CO）6作为催化剂和I 2作为氧化剂将伯胺氧化羰基化为1,3-二取代的脲。

  DOI：

  10.1021/om980389n
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 [(CO)2W(NPh)I2]2 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到(CO)2W(NPh)I2(acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  两性离子（CO）5 WNPhNPhC（OMe）Ph用I 2氧化。钨（IV）亚氨基配合物和钨（VI）金属环的形成

  摘要：

  两性离子（CO）5 WNPhNPhC（OMe）Ph（1）与1当量I 2的反应产生碘桥联的亚氨基二聚体[（CO）2 W（NPh）I 2 ] 2（2）和亚氨酸酯PhN C （OMe）博士 然而，用2当量的I 2氧化1会导致形成不寻常的16电子钨（VI）金属环I 3（PhN）WNPhCPhO（8）。通过X射线晶体学确定8的结构。2和8形成机理的研究与1的金属中心的初始碘化相一致，然后N N键断裂形成（CO）3 W（NPh）I 2作为共同的中间体。不稳定的CO配体的损失和二聚作用产生2，而第二当量的I 2进一步氧化并与副产物PhN C（OMe）Ph反应导致8和MeI。用两个电子给体配体处理二聚体2导致形成（CO）2 I 2 W（NPh）L类型的化合物，其中L = THF，CH 3 CN，吡啶，NEt 3或2,4 ，6-Me 3 C 6H 2 NH 2。

  DOI：

  10.1021/om950684x