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[Cr(p-butcalix[4](O)2(OMe)2)(η5-C5H5)] | 262273-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Cr(p-butcalix[4](O)2(OMe)2)(η5-C5H5)]
英文别名
——
[Cr(p-butcalix[4](O)2(OMe)2)(η5-C5H5)]化学式
CAS
262273-37-0
化学式
C51H63CrO4
mdl
——
分子量
792.055
InChiKey
QAWDUSWERQVVHA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Cr(p-butcalix[4](O)2(OMe)2)(Cl)(THF)] 、 cyclopentadienyl sodium*1,2-dimethoxyethane 以 四氢呋喃 为溶剂, 以40%的产率得到[Cr(p-butcalix[4](O)2(OMe)2)(η5-C5H5)]
    参考文献:
    名称:
    用杯[4]芳烃阴离子模拟的平面羰基表面上的铬-(II)和-(III):氧化还原化学和Cr-C官能团的形成
    摘要:
    [ p -Bu t calix [4](ONa)2(OMe)2 ] 1的金属化是使用[CrCl 3(THF)3 ]和所得的络合物[Cr { p- Bu t calix [4](O) )2(OMe)2 }(Cl)(THF)] 2允许进入铬的低价化学和有机金属化学。在强碱或亲核试剂的存在下,配体进行了脱甲基化,以2与吡啶的反应为例,这导致了[C 5 H 4 NMe] [Cr { p -Bu t calix [4](O)3(OMe)} Cr(py)(Cl)] 3.仅在同时还原为Cr II不相关的情况下,才能成功实现2的烷基化,在这种情况下,这两个表征良好的有机金属衍生物[Cr { p -Bu t calix [4 ](O)2(OMe)2 }(Mes)] 4 [Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 ]和[Cr { p -Bu t calix [4](O)2(OMe)2 }(η 5 -C
    DOI:
    10.1039/a908499a
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