[(η-C5Me5)Fe(MeCN)3]BF4 | 214195-95-6

• 英文名称: [(η-C5Me5)Fe(MeCN)3]BF4
• 英文别名: [(η-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(acetonitrile)3]BF4
• CAS: 214195-95-6
• 化学式: BF₄*C₁₆H₂₄FeN₃
• 分子量: 401.038
• InChiKey: TTXSGLLNFUGLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na[(η-9-SMe2-7,8-C2B9H10)] 、 [(η-C5Me5)Fe(MeCN)3]BF4 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到closo-[3-(η(5)-C5Me5)Fe-4-Me2S-1,2-C2B9H10]
  参考文献：
  名称：

  π-complexes of monoanionic carborane ligand [9-(Me2S)-7,8-C2B9H10]− with [η-C5R5Fe]+ (R=H, Me) and [η-C4Me4Co]+ cationic fragments

  摘要：

  Compounds (eta-C5R5)Fe[eta-9-(Me2S)-7,8-C2B9H10] (R = H, Me) and (eta-C4Me4)Co[eta-9-(Me2S)-7,8-C2B9H10] were synthesized by the reactions of Na[9-(Me2S)-7,8-C2B9H10] with complexes [(eta-C5H5)Fe(MeCN)(3)]PF6, [(eta-C5Me5)Fe(MeCN)(3)]BF4, and [(eta-C4Me4)Co(MeCN)(3)]PF6, respectively.

  DOI：

  10.1007/bf02494424
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 Cp*Fe(η5-C6H7) 、 乙腈 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到[(η-C5Me5)Fe(MeCN)3]BF4
  参考文献：
  名称：

  Cp * Fe（η5-C6H7）的质子化是制备有价值的合成子[Cp * Fe（MeCN）3] +的便捷方法

  摘要：

  摘要阳离子[Cp * Fe（η6-C6H6）] +与LiAlH4反应制得的（环己二烯基）铁配合物Cp * Fe（η5-C6H7）与MeCN中的HBF4·Et2O或TfOH反应生成乙腈阳离子[ Cp * Fe（MeCN）3] +的产率很高。通过X射线衍射分析确定复合物Cp * Fe（η5-C6H7）的结构。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2014.11.016

文献信息

• Synthesis, Structure, Electrochemistry, and Metal‐Atom Dynamics of Cyclopentadienyl Ferracarboranes
  作者：Rolfe H. Herber、Alexander R. Kudinov、Piero Zanello、Israel Nowik、Dmitry S. Perekalin、Vladimir I. Meshcheryakov、Konstantin A. Lyssenko、Maddalena Corsini、Serena Fedi

  DOI：10.1002/ejic.200501136

  日期：2006.5

  (3d). The ferradicarbollides 2a–e were synthesized by reactions of the charge-compensated dicarbollide anions [9-L-7,8-R2-7,8-C2B9H8]– (R = H, Me) with [(C5R5)Fe(MeCN)3]+ cations. The structures of 1, [NMe3Ph][1], and 2b were investigated by X-ray diffraction. The ME spectroscopic study elucidated the relationship between the nature of the five-membered carborane face coordinated to the metal center

  通过电化学技术、温度相关的穆斯堡尔效应 (ME) 光谱和 X 射线衍射研究了一系列包含 CpFe 片段的金属碳硼烷。所研究的化合物包括母体二碳化物复合物 CpFeC2B9H11 (1) 及其还原形式 [1]–，电荷补偿铁碳化物 1-Cp-4-L-1,2,3-FeC2B9H10 [L = SMe2 (2a), NMe3 (2b), py (2c)] 及其甲基化类似物 1-Cp-2,3-Me2-4-SMe2-1,2,3-FeC2B9H8 (2d) 和 1-Cp*-4-SMe2-1,2 ,3-FeC2B9H10 (2e)、异构铁碳内酯 CpFeC3B8H11 (3a–c) 和氨基取代衍生物 1-Cp-12-tBuNH-1,2,4,12-FeC3B8H10 (3d)。ferradicarbollides 2a-e 是通过电荷补偿的二碳化物阴离子 [9-L-7,8-R2-7,8-C2B9H8]– (R
• Iron- and Ruthenium-Containing Triple-Decker Complexes with a Central Pentaphospholyl Ligand − X-ray Structures of [(η-C5H5)Fe(μ-η:η-P5)Ru(η-C5Me5)]PF6 and [(η-C5Me5)Ru(μ-η:η-P5)Ru(η-C5Me5)]PF6
  作者：Alexander R. Kudinov、Dmitry A. Loginov、Zoya A. Starikova、Pavel V. Petrovskii、Maddalena Corsini、Piero Zanello

  DOI：10.1002/1099-0682(200211)2002:11<3018::aid-ejic3018>3.0.co;2-a

  日期：2002.11
• Iron and ruthenium triple-decker complexes with a central pentaphospholyl ligand
  作者：A. R. Kudinov、D. A. Loginov、P. V. Petrovskii、M. I. Rybinskaya

  DOI：10.1007/bf02495614

  日期：1998.8

  Thirty-electron triple-decker complexes with a central pentaphospholyl ligand [(eta-C5Me5)Fe(mu-eta:eta-P-5)M(eta-C5R5)]BF4 (M = Fe, R = Me or M = Ru, R = H, Me) were synthesized by a stacking reaction of cationic 12-electron fragments [(eta-C5R5)M](+) with (eta-C5Me5)Fe(eta-P-5).