| 180139-97-3

• CAS: 180139-97-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: LWPIUUZXODULNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 5’-formyl-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3’-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]
  参考文献：
  名称：

  取代的光致变色螺萘并恶嗪化合物的亚皮秒瞬态吸收光谱

  摘要：

  飞秒瞬态吸收光谱法研究了在不同溶剂中螺吲哚并萘并恶恶嗪及其6'CN和5'CHO取代的化合物的光致变色反应动力学。除了形成花菁有色形式（开环反式形式，OF）外，在光激发下还产生了另一种短寿命的中间物种，它不是OF产物的前体，而是通过OF平行形成的。竞争放松过程。该物质归因于基态势能表面上的松弛s-顺式开环异构体或激发的S 1的亚稳态最小值。状态为闭环形式的势能面。观察到的动力学表明，OF（光色反应）的产生是由竞争过程的效率控制的，而不是由顺-顺-反异构化能垒控制的。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.05.009
• 作为产物：
  描述：

  5’-formyl-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3’-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine] 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的光致变色螺萘并恶嗪化合物的亚皮秒瞬态吸收光谱

  摘要：

  飞秒瞬态吸收光谱法研究了在不同溶剂中螺吲哚并萘并恶恶嗪及其6'CN和5'CHO取代的化合物的光致变色反应动力学。除了形成花菁有色形式（开环反式形式，OF）外，在光激发下还产生了另一种短寿命的中间物种，它不是OF产物的前体，而是通过OF平行形成的。竞争放松过程。该物质归因于基态势能表面上的松弛s-顺式开环异构体或激发的S 1的亚稳态最小值。状态为闭环形式的势能面。观察到的动力学表明，OF（光色反应）的产生是由竞争过程的效率控制的，而不是由顺-顺-反异构化能垒控制的。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.05.009