[Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-Cl)] | 779340-57-7

• 英文名称: [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-Cl)]
• 英文别名: [Mo2(η5-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-Cl)]；[Mo2(cp)2(μ-SMe)3(μ-Cl)]；Cp2Mo2(μ-Cl)(μ-SMe)3；Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-Cl)；[(cyclopentadienyl)2(μ-SCH3)3(.mu-chloro)dimolybdenum(III)]；[((η5-cyclopentadienyl)Mo)2(μ-Cl)(μ-SMe)3]；[(CpMo)2(μ-Cl)(μ-SMe)3]
• CAS: 779340-57-7；103619-79-0
• 化学式: C₁₃H₁₉ClMo₂S₃
• 分子量: 498.825
• InChiKey: PHYVZYSLSPTGBM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-Cl)] 、 肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到[Mo2Cp2-( μ-SMe)3( μ NH2)]
  参考文献：
  名称：

  Disproportionation of hydrazine by [Mo₂(η-C₅H₅)₂(µ-Cl)(µ-SMe)₃] and formation of an Mo₂(µ-NH₂) amido bridge

  摘要：

  Cleavage of the N-N bond of hydrazine by the dimolybdenum centre in [Mo-2(eta-C5H5)(2)(mu-Cl)(mu-SMe)(3)] 1 gives rise to the amido-bridged complex [Mo-2(eta-C5H5)(2)(mu-NH2)-(mu-SMe)(3)] 2.

  DOI：

  10.1039/cc9960002633
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)2Mo2(CO)2(μ-SMe)3]Cl 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到[Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-Cl)]
  参考文献：
  名称：

  Gomes De Lima, Miriam B.; Guerchais, Jacques E.; Mercier, René, Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 1952 - 1964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of BH₄⁻with {Mo₂Cp₂(μ-SMe)_n} species to give tetrahydroborato, hydrido or dimetallaborane compounds: control of product by ancillary ligands
  作者：Nolwenn Cabon、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/b407564a

  日期：——

  methods. That of the hydrido compound 9 has been established in solution by NMR analysis and confirmed by an X-ray study of the μ-azavinylidene derivative [Mo2Cp2(μ-SMe)2(μ-PPh2)(μ-NCHMe)] (10) obtained from the insertion of acetonitrile into the Mo–H bond of 9. Reaction of NaBH4 with nitrile derivatives, [Mo2Cp2(μ-SMe)4−n(CH3CN)2n]n+ (5, n=1; 6n=2), afforded the tetrahydroborato compound 8, together with

  单-或二氯- dimolybdenum（的反应III）配合物[沫2的CP 2（μ-SME）2（μ-Cl）的（μ-Y）]（CP = η 5 -C 5 H ^ 5 ; 1，Y = SMe; 2，Y = PPh 2；3，Y = Cl）和NaBH 4在室温下产生，取决于辅助配体，四氢硼酸酯（8），氢（9）或金属硼烷（12）络合物的产率高。衍生物8和12的正确配方X射线衍射法已明确确定了这一点。也就是说的氢基化合物9已建立了通过NMR分析溶液，并确认由所述μ-azavinylidene衍生物的X射线研究[沫2的CP 2（μ-SME）2（μ-PPH 2）（μ-N CHME ）]（10）是通过将乙腈插入9的Mo–H键中获得的。NaBH 4与腈衍生物[Mo 2 CP 2（μ-SMe）4− n（CH 3 CN）2 n ] n + （5，n = 1；6 Ñ = 2），得到tetrahydroborato化合物
• Unexpected formation of the novel mixed μ-oxo, μ-sulfido, bis(μ-thiolato) compound [Mo(IV)2Cp2(μ-O)(μ-S)(μ-SMe)2]
  作者：Philippe Schollhammer、François Y Pétillon*、Jean Talarmin、Kenneth W Muir*

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00718-5

  日期：2001.5

  A novel example of CS bond cleavage in a dimolybdenum derivative leads to the formation of the quadruply bridged compound [Mo(IV)2Cp2(μ-O)(μ-S)(μ-SMe)2]. This μ-oxo species is formed by reaction of the chloro-bridged complex [Mo(III)2Cp2(μ-Cl)(μ-SMe)3] with PhCCLi and subsequent hydration at the dimolybdenum site. The MoMo bond length of 2.4900(3) Å in [Mo2Cp2(μ-O)(μ-S)(μ-SMe)2] is unusually short

  二钼衍生物中CS键断裂的一个新例子导致四重桥连化合物[Mo（IV）2 Cp 2（μ-O）（μ-S）（μ-SMe）2 ]的形成。这种μ-氧代物质是由氯桥联的[Mo（III）2 Cp 2（μ-Cl）（μ-SMe）3 ]与PhCCLi反应，然后在二钼位发生水合作用而形成的。[Mo 2 Cp 2（μ-O）（μ-S）（μ-SMe）2 ]中的MoMo键长为2.4900（3）Å 。
• Influence of the initial bonding mode of the hydrocarbyl bridge on the mechanisms and products of the electrochemical reduction of alkyne- and vinylidene dimolybdenum tris(µ-thiolate) complexes
  作者：Alan Le Goff、Christine Le Roy、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin

  DOI：10.1039/b614948k

  日期：——

  acid-free solutions since 1+ reduces in two diffusion-controlled one-electron steps while the first reduction of 3+ is characterized by slow electron transfer kinetics. Controlled-potential reduction of both 1+ and 3+ produces a mixture of the acetylide [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCPh)] (2) and alkylidyne complexes [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2Ph)] (4). In the presence of acid, the electrochemical reduction of 1+

  电化学的 减少异构体配合物，[沫2的CP 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 -HCCPh）] +（1 +）和[沫2的CP 2（μ-SME）3（μ-η 1： η 2 -C CHPh配合]）+（3 +），其中烃基在η桥梁1 η：1 -或η 1：η 2模式中，进行了研究循环伏安法在不存在和存在酸的条件下，在thf- [NBu 4 ] [PF 6 ]和CH 2 Cl 2- [NBu 4 ] [PF 6 ]中进行控制电势电解。CC片段的结合模式在无酸溶液中诱导了复合物的不同电化学行为，因为1 +在两个扩散控制的单电子步骤中还原，而3 +的首次还原具有缓慢的特征。电子转移动力学。控制电位减少二者的1 +和3 +产生的混合物乙炔化物[沫2的CP 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 2 -CCPh）]（2）和次烷基络合物[沫2的CP 2（μ-SME）3（μ-η 1个-CCH 2 PH） ]（4）。在酸的存在下，根据ECE方法发生1
• Transformations and Agostic Interactions of Hydrocarbyl Ligands Bonded to the Sulfur-Rich Dimolybdenum Site {Mo₂Cp₂(μ-SMe)₃}:  Chemical and Electrochemical Formation of μ-Alkyl and μ-Vinyl Compounds from a μ-Alkylidene Derivative
  作者：Nolwenn Cabon、Alan Le Goff、Christine Le Roy、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、John E. McGrady、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1021/om050761g

  日期：2005.12.1

  Electrochemical transformation of the μ-alkylidene complex 1 gives 3 as the major product when acid is present and a mixture of 2 and 3 when acid is absent, production of 2 being favored by low initial concentrations of 1. Theoretical, spectroscopic, and diffraction data are used to explain the formation and structures of closely related [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-C2HnR]z+ complexes (n = 0−4 and z = 0, 1), including 1−3

  一系列其中沫的系统的化学和电化学转化的2的Cp 2（μ-SME）3 }芯由μ-C桥联2 ħ Ñ R配体（Ñ = 0-4）在本文中描述。的反应中的亚烷基络合物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 2 -CHCH 2 TOL）]（BF 4）（1）与礼部Ñ在0℃下产生的μ-σ ，π乙烯基配合物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（（μ-η 1：η 2-CH CHTol]（2）的收率很高。X射线分析已证实2的分子结构。当用NaBH治疗4 1被容易地转换成semibridging烷基物种[沫2的Cp 2（μ-SME）3（μ-CH 2 CH 2 TOL）]（3），其也通过电化学还原形成1在酸性中等的。的NMR和X射线衍射研究3是具有一致的，但不明确建立，一个η的存在1α-声光相互作用。密度泛函理论已被用于确认1和3中是否存在有害相互作用，并且还探索了这些烃基二钼系统的交换途径。的电化学转化μ
• Electrochemical Reduction of Nitrogenous Ligands at a Conserved Dinuclear Metal−Sulfur Site:  Cleavage of the NN Bond of Phenyldiazene and Reduction of an Imide to NH₃
  作者：François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1021/ic9813359

  日期：1999.5.1