[Fe2(η(5)-C5H5)2(CO)(MeCN)(μ-CO)(μ-CNMe2)]CF3SO3 | 511293-85-9

• 英文名称: [Fe2(η(5)-C5H5)2(CO)(MeCN)(μ-CO)(μ-CNMe2)]CF3SO3
• 英文别名: [Fe2(η5-C5H5)2(CO)(NCMe)(μ-CO)(μ-CNMe2)][SO3CF3]；[Fe2(μ-CNMe2)(μ-CO)(NCMe)(CO)(Cp)2]SO3CF3；Fe₂[μ-CN(Me)₂(μ-CO)(CO)(NCCH₃)(Cp)₂][CF₃SO₃]；[Fe₂Cp₂(CO)(μ-CO)-(NCMe){μ-CNMe₂}]CF₃SO₃；[Fe₂{μ-CN(Me)(Me)}(μ-CO)(CO)(NCMe)(Cp)₂][SO₃CF₃]；[Fe2((μ-CN(Me)2)(μ-CO)(CO)(NCMe)(η5-C5H5)2][SO3CF3]
• CAS: 511293-85-9；306741-67-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₁₉Fe₂N₂O₂
• 分子量: 544.114
• InChiKey: GPYFFUBGKKWNKY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2(η(5)-C5H5)2(CO)(MeCN)(μ-CO)(μ-CNMe2)]CF3SO3 在 C₄H₉Li or NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙腈活化二铁μ-碳炔络合物：合成和结构的复杂氰基甲基的的[Fe 2（μ-CNME 2）（μ-CO）（CO）（CH 2 CN）（CP）2 ]

  摘要：

  的[Fe的反应2 {μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（NCMe）（CP）2 ] SO 3 CF 3（R = Me中，图2a CH; 2 PH，2B ; 2,6- -Me 2 ç 6 ħ 3图2c）与礼部ñ得到相应的氰基甲基络合物的[Fe 2 {μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（CH 2 CN）（CP）2 ]（图3a - ç），推测是通过去质子化和协调乙腈重排。同样地，benzylnitrile复杂的[Fe 2 {μ-CN（Me）的（2,6- -我2 Ç6 ħ 3）}（μ-CO）（CO）（NCCH 2 PH）（CP）2 ] SO 3 CF 3个产率的[Fe 2 {μ-CN（Me）的（2,6- -我2 ç 6 ħ 3） }（μ-CO）（CO）（CH（CN）PH）（CP）2 ]（3D）。的透视分子结构3a中已经示出的桥接配体的预期stereogeometry和显著不对称。去质

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01108-7
• 作为产物：
  描述：

  [Fe2(η-C5H5)2(CO)2(μ-CNMe)(μ-CNMe2)][SO3CF3] 以 氯仿 为溶剂， 生成 [Fe2(η(5)-C5H5)2(CO)(MeCN)(μ-CO)(μ-CNMe2)]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  The reaction of [Fe2(η-C5H5)2(CO)(CNMe)(μ-CO)(μ-CNMe2)]+ salts with trifluoromethanesulphonic acid (HOSO2CF3)

  摘要：

  In a non-coordinating solvent such as chloroform the very strong acid HOSO2CF3 reacts unexpectedly with [Fe-2(eta-C5H5)(2)(Co)(CNMe)(mu-CO)(mu-CNMe(2))][SO3CF3] ([1][SO3CF3]) to give [Fe-2(eta-C5H5)( )2(CO)(2){mu-CN(H)Me}(mu-CNMe(2))][SO3CF3](2), which deprotonates readily to [Fe-2(eta-C5H5)(2)(CO)(2)(mu-CNMe)(mu-CNMe(2))][SO3CF3], an isomer of [1] [SO3CF3].

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05904-4

文献信息

• Antiproliferative and bactericidal activity of diiron and monoiron cyclopentadienyl carbonyl complexes comprising a vinyl‐aminoalkylidene unit
  作者：Dalila Rocco、Natalia Busto、Cristina Pérez‐Arnaiz、Lorenzo Biancalana、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni、Begoña Garcia、Fabio Marchetti

  DOI：10.1002/aoc.5923

  日期：2020.11

  series of diiron complexes with two cyclopentadienyls, two carbonyls, and one bridging vinyl‐aminoalkylidene as ligands, [3a–h]CF3SO3 and [4a–d]CF3SO3, was synthesized in 66–94% yields from diiron μ‐aminocarbyne precursors. The subsequent reactions with pyrrolidine led to selective fragmentation to aminoalkylidene‐ferracyclopentenone derivatives (5a–h and 6a–c) in 30–84% yields. The compounds were characterized

  一系列由两个环戊二烯基，两个羰基和一个桥联乙烯基氨基亚烷基作为配体的二价铁配合物[ 3a - h ] CF 3 SO 3和[ 4a - d ] CF 3 SO 3的合成产率为66-94％ diironμ-氨基碳炔前体。随后与吡咯烷的反应导致选择性裂解为氨基亚烷基-铁环戊烯酮衍生物（5a – h和6a – c）以30–84％的收益率。在三种情况下，通过元素分析，傅立叶变换红外光谱和NMR光谱以及单晶X射线衍射对化合物进行了表征。对于所选化合物，通过NMR光谱和气相色谱法评估了与生物学试验相关的水性介质的稳定性，一氧化碳的释放以及在NADH氧化中的催化活性。在体外的化合物的抗增殖活性被朝癌（A2780，A2780cisR）和非癌性（HEK-293）细胞系来确定。此外，对革兰氏阳性（耐万古霉素的粪便大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌株（鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌）。
• On the importance of cyanide in diiron bridging carbyne complexes, unconventional [FeFe]-hydrogenase mimics without dithiolate: An electrochemical and DFT investigation
  作者：Federica Arrigoni、Luca Bertini、Luca De Gioia、Giuseppe Zampella、Rita Mazzoni、Andrea Cingolani、Isacco Gualandi、Domenica Tonelli、Valerio Zanotti

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119745

  日期：2020.9

  of replacing CN− (the proton shuttle in 4) by other ligands such as CNCH2Ph (5), PPh3 (6) or azide (7). The redox behavior of these compounds has been tested, in the absence and presence of a proton source. CV experiments combined with DFT calculations have revealed and rationalized critical points entailed by modifications of stereo-electronic features of 4. However, understanding the key factors

  摘要在过去的几十年中，已经提出了许多与结构上和/或功能上与[FeFe]-加氢酶（H-簇）的活性位有关的用于氢释放反应的催化剂。最近，已将用于HER催化剂的新颖配方添加到列表中。这包括二铁核，可以充当分子内弱碱以支持质子化的配体（这两个特征对于H簇而言都是相同的）和桥接两个金属中心的奇异的碳炔配体的组合。例如，复合物[Fe2 μ-CNMe2}（μ-CO）（CO）（CN）Cp2]（4）被证明对HER具有催化活性。与这个仿生家族有关的新颖性不仅是结构上的，而且是机制上的。实际上，HER前所未有的（在加氢酶模拟的背景下）基于配体的机制，DFT已对避免金属质子化的方法进行了剖析。为了增加这种“非基于二硫醇盐的”系统的催化活性，因此需要对配体修饰进行系统的研究。就这一点而言，在此我们提出了用其他配体（例如CNCH2Ph（5），PPh3（6）或叠氮化物（7））取代CN-（4中的质子穿梭）的结果。在不存
• Exploring the Anticancer Potential of Diiron Bis-cyclopentadienyl Complexes with Bridging Hydrocarbyl Ligands: Behavior in Aqueous Media and <i>In Vitro</i> Cytotoxicity
  作者：Gabriele Agonigi、Lorenzo Biancalana、Maria Giovanna Lupo、Monica Montopoli、Nicola Ferri、Stefano Zacchini、Francesca Binacchi、Tarita Biver、Beatrice Campanella、Guido Pampaloni、Valerio Zanotti、Fabio Marchetti

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00681

  日期：2020.3.9

  A series of diiron complexes based on the [Fe2Cp2(CO)x] skeleton (Cp = η5-C5H5, x = 2, 3; η4-C5H5Ph in place of one Cp in one case) and containing different bridging hydrocarbyl ligands (aminocarbyne, thiocarbyne, allenyl) were preliminarily investigated for their anticancer potential. The water solubility, stability in water and in the presence of a cell culture medium, and octanol/water partition

  基于A系列二铁配合物的[Fe 2的CP 2（CO）X ]骨架（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，X = 2，3;η 4 -C 5 ħ 5博士代替一个CP的在初步研究了含有不同桥联烃基配体（氨基碳炔，硫代碳炔，烯丙基）的抗癌潜力。通过光谱技术评估水溶性，在水中和在细胞培养基存在下的稳定性以及辛醇/水分配系数。在体外评估细胞毒性针对人卵巢癌细胞系A2780，人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231和人血管平滑肌细胞系SMC。与SMC细胞系相比，某些氨基碳炔复合物表现出强的细胞毒性，IC 50值在低微摩尔/纳摩尔范围内，并且对A2780细胞具有很强的选择性。为了了解所选化合物的作用方式，进行了一些实验，包括评估催化NADH氧化和ROS的产生，以及研究与DNA和模型蛋白的结合。
• Piano Stool Aminoalkylidene‐Ferracyclopentenone Complexes from Bimetallic Precursors: Synthesis and Cytotoxicity Data
  作者：Dalila Rocco、Lucinda K. Batchelor、Eleonora Ferretti、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni、Paul J. Dyson、Fabio Marchetti

  DOI：10.1002/cplu.201900639

  日期：2020.1

  The reaction of pyrrolidine with a series of cationic diiron cyclopentadienyl complexes containing a bridging vinyliminium ligand gives access to piano stool monoiron complexes based on a five‐membered metallacycle that includes a vinyl‐aminoalkylidene moiety, in moderate to high yields. The resulting metallacyclic motif (aminoalkylidene‐ferracyclopentenone) is unique in organometallic chemistry and

  吡咯烷与一系列含有桥联乙烯基亚胺配体的阳离子二铁环戊二烯基络合物的反应可中等至高收率地使用基于包括乙烯基氨基亚烷基部分的五元金属环的钢琴凳子单铁络合物。由此产生的金属环基序（氨基亚烷基-铁环戊烯酮）在有机金属化学中是独特的，并且在双核框架上部分预构建。通过元素分析，IR和多核NMR光谱对单铁产品进行了充分表征，在许多情况下，还通过X射线衍射和循环伏安法对其进行了表征。它们在水溶液中很坚固，并且通常对有机溶剂中的烷基化剂没有反应。但是，通过2-吡啶基的甲基化可以高收率制备阳离子衍生物。
• Construction of a Functionalized Selenophene‐Allylidene Ligand via Alkyne Double Action at a Diiron Complex
  作者：Alice De Palo、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni、Fabio Marchetti

  DOI：10.1002/ejic.202000371

  日期：2020.9.14

  50 % yields. The synthesis of 6a–c is the result of two distinct modes of reactivity exhibited by the alkyne reactant in one pot, i.e. 1,3‐dipolar cycloaddition to C and Se atoms and insertion into Fe‐µ‐alkylidene. All the products were characterized by means of elemental analysis, IR and multinuclear NMR spectroscopy, and the molecular structure of 6a was elucidated by a single‐crystal X‐ray diffraction

  该二铁μ-vinyliminium化合物的[Fe 2的CP 2（CO）（μ-CO）μ-η 1：η 3 -C 3 HC 2 HC 1 NME（R）}] CF 3 SO 3（R = Me中，图2a ; R =的Xyl = 2,6-C 6 H ^ 3我2，2B ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5）用灰色硒反应，在甲醇钠的存在下，得到相应的硒官能衍生物的[Fe 2的CP 2（CO）（μ-CO）μ-η 1：η 3 -C 3HC 2（Se）C 1 NMe（R）}]，3a – b，约ca。50％的产率。获得了单铁两性离子络合物[FeCP（CO）SeC 1（NMe 2）C 2 HC 3 H}] 4，作为反应的副产物（31％），导致3a。用S 8 / NaOMe处理3b，得到49产率的5价的2-ferra-噻吩[FeCP（CO）SC 3 HC 2 HC 1 NMe（Xyl）}] 。3a的直接反