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(η4-1-methoxyclohexa-1,3-diene)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium
(η4-1-methoxyclohexa-1,3-diene)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium | 93612-15-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η4-1-methoxyclohexa-1,3-diene)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium
英文别名
——
CAS
93612-15-8
化学式
C
17
H
25
IrO
mdl
——
分子量
437.605
InChiKey
QHHBQQHJRDMPAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(anisole)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium III tetrafluoroborate 、
三乙基硼氢化钠
以
乙醚
为溶剂, 以65%的产率得到(η4-1-methoxyclohexa-1,3-diene)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium
参考文献:
名称:
在η双核进攻6 -arene(五甲基环戊二烯)铱二价阳离子。通过添加两个氢化物和两个质子从取代的苯到取代的环己烯的路线
摘要:
的配合物[(C 5我5)IR(η 6 -arene)] [BF 4 ] 2(芳烃=甲苯,甲苯d 8,叔丁基苯,甲氧基苯,氯苯,ö二甲苯,p二甲苯,四氢化萘和苯酚)是从芳烃制备并用NaBH降低4到η 5 -cyclohexadienyl络合物。攻击外的芳烃和,但有一个例外,从来没有在取代。甲苯没有表现出网站的偏好,但叔丁基苯被攻击优先对位,和氯苯,邻。甲氧基苯被ipso攻击以及邻位,间位(主要)和对位以及苯酚仅给出间位异构体。对二甲苯得到一种异构体,邻二甲苯和四氢化萘得到两种异构体。与较强的氢化物还原剂(如双(甲氧基乙氧基)二氢铝酸钠)反应,可进一步还原,得到1-和2-取代的环己-1,3-二烯配合物(t-Bu,2-(> 95%); Me,1-(25%),2-(75%); Cl,1-(> 95%); OMe,1-(33%),2-(67%))。所述p二甲苯复杂,得到η的混合物4 -1,4- dimethylcyclohexa-1
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80470-2
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