[Rh2(μ-1,2,4-triazolate)2(COD)2] | 105857-20-3

• 英文名称: [Rh2(μ-1,2,4-triazolate)2(COD)2]
• CAS: 105857-20-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₆Rh₂
• 分子量: 558.294
• InChiKey: LYLDKPUTCKLBGS-MIXQCLKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh2(μ-1,2,4-triazolate)2(COD)2] 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（I），铱（I）和钯（II）的1,2,4-三唑盐（tz）配合物。的晶体结构的[Rh 3（μ 3 -tz）（μ-Cl）的氯（η 4 -tfbb）（CO）4 ]·0.5CH 2氯2（tfbb = tetrafluorobenzobarrelene），三核络合物具有延长金属-金属相互作用

  摘要：

  式[M 2（µ-tz）2（L 2）2 ]的新双核络合物[tz =三唑盐；M ＝ Rh或Ir，L 2＝二烯烃，（CO）2或（CO）（PPh 3）；M =钯，L 2 =η 3 -C 3 H ^ 5或η 3 -C 4 ħ 7 ]已经制备。这些双核配合物具有来自三唑酸酯配体的未配位的N原子，与[M 2（µ-Cl）2（L 2）2 ]（M = Rh，Ir或Pd）反应，得到式[Rh]的四核化合物2 M2（μ 3 -tz） 2氯2（L 2） 4 ]。后者的配合物也可以通过使三唑和[Rh（acac）（CO） 2 ]与[M 2（μ-Cl） 2（L 2） 2 ]反应制备。已经合成了异核铑-金络合物[Rh 2 Au 2（µ 3 -tz） 2 Cl 2（cod） 2 ]（cod =环辛基-1,5-二烯）。式[Rh 2 M（µ 3 -tz）（µ-X）ClL 2（CO） 4的三核配合物从上述四，双或单核络合物开始，已经通过几种途径分离了]（X

  DOI：

  10.1039/dt9860001087
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Rh2(μ-1,2,4-triazolate)2(COD)2]
  参考文献：
  名称：

  铑（I），铱（I）和钯（II）的1,2,4-三唑盐（tz）配合物。的晶体结构的[Rh 3（μ 3 -tz）（μ-Cl）的氯（η 4 -tfbb）（CO）4 ]·0.5CH 2氯2（tfbb = tetrafluorobenzobarrelene），三核络合物具有延长金属-金属相互作用

  摘要：

  式[M 2（µ-tz）2（L 2）2 ]的新双核络合物[tz =三唑盐；M ＝ Rh或Ir，L 2＝二烯烃，（CO）2或（CO）（PPh 3）；M =钯，L 2 =η 3 -C 3 H ^ 5或η 3 -C 4 ħ 7 ]已经制备。这些双核配合物具有来自三唑酸酯配体的未配位的N原子，与[M 2（µ-Cl）2（L 2）2 ]（M = Rh，Ir或Pd）反应，得到式[Rh]的四核化合物2 M2（μ 3 -tz） 2氯2（L 2） 4 ]。后者的配合物也可以通过使三唑和[Rh（acac）（CO） 2 ]与[M 2（μ-Cl） 2（L 2） 2 ]反应制备。已经合成了异核铑-金络合物[Rh 2 Au 2（µ 3 -tz） 2 Cl 2（cod） 2 ]（cod =环辛基-1,5-二烯）。式[Rh 2 M（µ 3 -tz）（µ-X）ClL 2（CO） 4的三核配合物从上述四，双或单核络合物开始，已经通过几种途径分离了]（X

  DOI：

  10.1039/dt9860001087

文献信息

• New dinuclear and heterotrinuclear complexes containing the M2(μ-az) (μ-PPh2) core (MRh or Ir; az = azolate)
  作者：M.Teresa Pinillos、Anabel Elduque、Evelina Berkovich、Luis A Oro

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05839-h

  日期：1996.2

  The heterobridged dinuclear complexes [M(2)(mu-Pz)(mu-PPh(2))(COD)(2)] (M = Rh; Pz = pyrazolate (pz) (1) or 3,5-dimethylpyrazolate (dmpz) (2) (M = Ir, Pz = pz (3) or dmpz (4)) have been prepared by reaction of [M(2)(mu-Cl)(mu-Pz)(COD)(2)] with LiPPh(2). Substitution of the chloride bridge in [Rh-2(mu-Cl)(mu-PPh(2))(COD)(2)] by an azolate on compound is a good method for preparing complexes [Rh-2(mu-az)(mu-PPh(2))(COD)(2)] (az = 1,2,4-triazolate (tz) (5), or tetrazolate (ttz) (6)). The preparation of the heterobridged heterotrinuclear complexes [M(mu-pz)(mu-PPh(2))(COD))(2)Pd] (M = Rh (7) or Ir(8)) is also reported.